Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
Dicoumarol中文别名:双羟香豆素 | 3,3'-亚甲基双(4-羟基香豆素)
1、Dicoumarol物理参数:
常用名
双羟香豆素
英文名
Dicoumarol
CAS号
66-76-2
分子量
336.295
密度
1.6±0.1 g/cm3
沸点
620.7±55.0 °C at 760 mmHg
分子式
C19H12O6
熔点
290-292 °C(lit.)
闪点
231.9±25.0 °C
2、Dicoumarol技术资料:
体外研究
Dicoumarol是NAD(P)H:醌氧化还原酶1(NQO1)和PDK1的抑制剂,IC50分别为0.37±0.15和19.42±0.032μM。 Dicoumarol以剂量依赖性方式抑制PDK1活性。当用200μMDicoumarol处理时,PDK1的酶活性降低约94%。双香豆素使p-PDHA1水平降低26%(100μMDicoumarol)和72%(200μMDicoumarol),总PDHA1水平无统计学差异。 100μM和200μM双香豆素均显着诱导SKOV3细胞凋亡。同样,膜联蛋白V + PI +细胞的流式细胞术分析显示,100μM和200μMDicoumarol处理分别产生约20.87%和24.94%的凋亡细胞,显着高于载体处理[2]。还观察到用已知的NQO1抑制剂Dicoumarol处理MCF-7-TAMR细胞可逆转他们的他莫昔芬抗性表型[3]。
体内研究
与对照组或赋形剂组的肿瘤相比,100mg / kg的二氯乙酸酯(DCA),30mg / kg的双香豆素和50mg / kg的双香豆素均显着降低肿瘤体积并降低肿瘤重量。与来自对照或载体组的肿瘤相比,Dicoumarol处理的SKOV3异种移植物中总caspase-3和总抗多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)显着降低[2]。
3、Dicoumarol物理化学性质:
本品应密封避光保存。
1、 摩尔折射率:85.38
2、 摩尔体积(m3/mol):213.7
3、 等张比容(90.2K):640.7
4、 表面张力(dyne/cm):80.2
5、 极化率(10 -24cm 3):33.85
1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.6
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:6
6.拓扑分子极性表面积93.1
7.重原子数量:25
8.表面电荷:0
9.复杂度:605
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
4、Dicoumarol同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED21248
Sulfosuccinimidyl Myristate (sodium salt)
162823-01-0
50mg
≥98%
MED21778
1-Methylnicotinamide (chloride)
1005-24-9
1g
MED22006
8(R)-HETE(solution)
105500-09-2
50ug (solution)
MED19626
Fmoc-Leu-ol
139551-83-0
5g
MED22409
DL-Mandelic acid
90-64-2
MED19940
2-Thiouracil
141-90-2
MED21459
8(9)-EET Ethanolamide(solution)
100ug (solution)
MED22037
(±)11(12)-DiHET(solution)
250ug (solution)
MED21632
DAUDA
73025-02-2
25mg
MED20986
5-chloro-2-methyl-3-Isothiazolone
26172-55-4
25g
5、Dicoumarol英文别名:
MedBio客服1
MedBio客服2
MedBio客服3
MedBio客服4
MedBio客服5
MedBio客服6
400-186-1816