Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
Norethindrone别名:17α-乙炔基-17β-羟基-19-去甲-4-雄甾烯-3-酮 | 19诺塞睾甾酮 | 17α-乙炔基-19-去甲睾酮 | 17α-Ethynyl-19-nortestosterone | 4-19-去甲基雄烯二醇 | 去甲基脱氢羟孕酮 | 17-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔基-3-酮 | 氯塞酮 | 19-去甲-17α-乙炔基-4-雄甾烯-17β-醇-3-酮
1、Norethindrone物理参数:
常用名
炔诺酮
英文名
Norethindrone
CAS号
68-22-4
分子量
298.419
密度
1.2±0.1 g/cm3
沸点
447.0±45.0 °C at 760 mmHg
分子式
C20H26O2
熔点
205-206 °C(lit.)
闪点
190.5±21.3 °C
2、Norethindrone技术资料:
体内研究
醋酸炔诺酮是治疗症状性子宫内膜异位症的一种经济有效的替代品,副作用相对较轻。接受醋酸炔诺酮治疗的受试者获得痛经和非周期性骨盆疼痛缓解[1]。单用醋酸炔诺酮是治疗子宫内膜异位症所有阶段疼痛和出血的一种耐受性好、有效的选择。醋酸炔诺酮治疗后的出血评分与之前的激素治疗方案无关,所有患者的醋酸炔诺酮治疗后的疼痛评分都有所改善,但之前处方的促性腺激素释放激素激动剂加上补充组除外[2]。醋酸炔诺酮对实验动物的急性毒性较低,与人类的毒性缺乏一致。将醋酸炔诺酮以人类剂量的几倍单独给药于啮齿动物不会导致与治疗相关的死亡率、血液学改变、行为改变或器官病理学改变[3]。给药醋酸炔诺酮可显著且成比例地降低高碳水化合物饮食大鼠密度<1.006的血浆脂蛋白中甘油三酯、胆固醇和磷脂的浓度。醋酸炔诺酮(0.1 mM)也显著抑制了棕榈酸盐和甘油在喂养大鼠肝细胞甘油三酯中的结合[4]。
3、Norethindrone物理化学性质:
本品应密封于阴凉干燥处避光保存。
具有黄体酮样的孕激素,作用较炔孕酮强4倍,且抑制排卵作用较黄体酮强,还有弱的雄激素和雌激素活性。
1. 性状:白色结晶粉末。无臭微苦
2. 密度(g/mL,25/4℃):不确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定
4. 熔点(ºC):205-206 (lit.)
5. 沸点(ºC,常压):不确定
6. 沸点(ºC, 5.2kPa):不确定
7. 折射率:不确定
8. 闪点(ºC):不确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):不确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定
13. 燃烧热(KJ/mol):不确定
14. 临界温度(ºC):不确定
15. 临界压力(KPa):不确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定
17. 爆炸上限(%,V/V):不确定
18. 爆炸下限(%,V/V):不确定
19. 溶解性:不溶于水,微溶于乙醇,略溶于丙酮,溶于氯仿
4、Norethindrone同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED21286
(+)-AS 115(solution)
1mg (solution)
≥98%
MED21156
5-Cyano-2,3-di-(p-tolyl)tetrazolium (chloride)
90217-02-0
25mg
MED21085
O-11(solution)
119290-12-9
MED21245
2-methyl-4-phenyl Thiazole
1826-16-0
100mg
MED22285
L-Tryptophan
73-22-3
50mg
MED21966
(±)15-HEDE(solution)
77159-57-0
250ug (solution)
MED20066
Reboxetine mesylate
98769-84-7
10mg
MED22194
1-methyl Adenosine
15763-06-1
MED22635
Sodium sulfadiazine
547-32-0
5g
MED22096
11(Z),14(Z),17(Z)-Eicosatrienoic Acid(solution)
17046-59-2
100mg (solution)
5、Norethindrone英文别名:
6、Norethindrone参考文献:
Cheminformatics analysis of assertions mined from literature that describe drug-induced liver injury in different species. Chem. Res. Toxicol. 23 , 171-83, (2010)
Translating clinical findings into knowledge in drug safety evaluation--drug induced liver injury prediction system (DILIps). J. Sci. Ind. Res. 65(10) , 808, (2006)
Developing structure-activity relationships for the prediction of hepatotoxicity. Chem. Res. Toxicol. 23 , 1215-22, (2010)
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