Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、AG 555物理参数:
常用名
AG 555
英文名
Tyrphostin AG-555
CAS号
133550-34-2
分子量
322.35800
密度
1.273g/cm3
沸点
621.1ºC at 760mmHg
分子式
C19H18N2O3
熔点
无资料
闪点
329.4ºC
2、AG 555技术资料:
体外研究
酪氨酸激酶抑制剂(Tyrphostin)AG 555选择性地干扰牛乳头瘤病毒1型(BPV-1)转化的成纤维细胞中的病毒转录,并诱导抑制细胞周期蛋白依赖性激酶活性和细胞周期停滞。 AG 555处理还通过增强JNK和p38的磷酸化而导致丝裂原活化蛋白激酶途径的激活。 Tyrphostin AG 555扰乱了维持病毒转化表型稳态所必需的阴性和阳性调节因子的平衡。 Tyrphostin AG 555可通过MAP激酶途径激活选择性抑制BPV-1转录,并在新的基因内调控序列中磷酸化Jun / ATF-2的结合。 AG 555通过改变E2反式激活因子之间的比例而有利于阻遏物功能,从而影响主要调节病毒蛋白E2的转录。在30μMAG555存在下的细胞孵育导致在施用药物后4小时已经选择性地下调最丰富的病毒转录物[2]。阻断Cdk2活化的Tyrphostins AG555在G1-S和早期S诱导永生化细胞的生长停滞,并且非常有效地阻止EGFR过表达细胞的生长。 AG55抑制HPV16永生化细胞的生长。 AG555在10μM时已经有效(IC50 = 6.4),在第8天和第12天监测后,细胞在第5天停药后仍然停滞[3]。
2、AG 555物理化学性质:
3、AG 555同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED19409
CZC 54252 hydrochloride
1191911-27-9
10mg
≥98%
MED19294
Lenvatinib (E7080)
417716-92-8
5mg
MED19303
Pazopanib (GW-786034)
444731-52-6
10mM (in 1mL DMSO)
MED19319
IRAK inhibitor 1
1042224-63-4
MED19344
SU14813 maleate
849643-15-8
MED19464
MAZ51
163655-37-6
1mg
MED19302
(R)-Crizotinib
877399-52-5
MED19390
Crizotinib hydrochloride
1415560-69-8
MED19441
Damnacanthal
477-84-9
MED19312
BIBX 1382
196612-93-8
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