Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、6,7-二甲氧基-2-苯基喹喔啉物理参数:
常用名
6,7-二甲氧基-2-苯基喹喔啉
英文名
Tyrphostin AG1296
CAS号
146535-11-7
分子量
266.295
密度
1.2±0.1 g/cm3
沸点
420.2±40.0 °C at 760 mmHg
分子式
C16H14N2O2
熔点
无资料
闪点
151.8±17.6 °C
2、6,7-二甲氧基-2-苯基喹喔啉技术资料:
体外研究
酪磷锡AG1296(0.625-20μM;72 h)抑制PLX4032耐药黑色素瘤细胞的活性[4]。酪磷素AG1296(2.5-20μM;48h)诱导A375R细胞凋亡[4]。酪磷素AG1296(5和20μM;2 h)抑制A375R细胞中PDGFR磷酸化[4]。酪磷锡AG1296(0.0625-1μM;8h)抑制A375R细胞的迁移[4]。细胞活力测定[4]细胞株:PLX4032耐药细胞系(A375R和SK-MEL-5R)浓度:0.625、1.25、5、20μM孵育时间:72h结果:PLX4032敏感和PLX4032耐药细胞株的活力均降低。细胞凋亡分析[4]细胞株:A375R细胞浓度:2.5,5,10,20μM孵育时间:48h结果:诱导A375R细胞凋亡明显。westernblot分析[4]细胞株:A375R细胞浓度:5,20μM孵育时间:2h结果:PDGFR-α和PDGFR-β的磷酸化均受到抑制。
体内研究
酪磷锡AG1296(40和80 mg/kg;每天静脉注射,持续两周)抑制体内A375R肿瘤生长[4]。Tyrphostin AG1296(2mg/kg;隔日静脉注射,持续3周)通过抑制炎症反应、减少基质金属蛋白酶的表达和促进巨噬细胞从促炎表型向抗炎表型转变,抑制动脉粥样硬化斑块的进展并增强斑块稳定性[5]。动物模型:给Nud/Nud小鼠注射A375R细胞[4]剂量:40,80mg/kg给药:每日静脉注射,持续两周。结果:40mg/kg剂量的肿瘤生长受到中等水平的抑制,80mg/kg剂量的A375R肿瘤生长受到显著抑制。健康小鼠耐受性良好,无明显毒性或体重减轻迹象。
3、6,7-二甲氧基-2-苯基喹喔啉物理化学性质:
保存方法:2 -8 °C
1、摩尔折射率:78.22
2、摩尔体积(cm3/mol):223.2
3、等张比容(90.2K):586
4、表面张力(dyne/cm):47.4
5、介电常数:无可用的
6、极化率(10-24cm3):31.01
7、单一同位素质量:266.105528 Da
8、标称质量:266 Da
9、平均质量:266.2946 Da
1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.8
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积44.2
7.重原子数量:20
8.表面电荷:0
9.复杂度:307
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
4、6,7-二甲氧基-2-苯基喹喔啉同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED19295
BMS-536924
468740-43-4
10mg
≥98%
MED19377
WZ3146
1214265-56-1
50mg
MED19314
BMS-599626 Hydrochloride
873837-23-1
5mg
MED19323
IRAK inhibitor 6
1042672-97-8
MED19355
PP 1
172889-26-8
25mg
MED19337
Regorafenib hydrochloride
835621-07-3
100mg
MED19298
Tyrphostin AG 1296
MED19364
PF-562271 HCl
939791-41-0
MED19387
ZM 323881 HCl
193000-39-4
MED19332
LY2874455
1254473-64-7
10mM (in 1mL DMSO)
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