Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、MAZ51物理参数:
常用名
3-(4-二甲基氨基石脑油-1-亚甲基)-1,3-二氢吲哚-2-酮
英文名
MAZ51
CAS号
163655-37-6
分子量
314.380
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
553.9±50.0 °C at 760 mmHg
分子式
C21H18N2O
熔点
无资料
闪点
288.8±30.1 °C
2、MAZ51技术资料:
体外研究
MAZ51(2.5-10μM;24小时)阻断多种肿瘤细胞的增殖并诱导凋亡[2]。MAZ51(0.5-50μM;25分钟)对配体诱导的A431细胞、HEK-293细胞和PAE细胞EGFR、IGF-1R和PDGFRβ的自磷酸化没有影响[2]。细胞增殖实验[2]细胞株:MT450,1AS,ASM,G,AT6.1,MTLN3,MTLY,NM-081细胞浓度:2.5,10μM培养时间:24小时结果:诱导多种肿瘤细胞凋亡。凋亡分析[2]细胞系:MT450,1AS,ASM,G,AT6.1,MTLN3,MTLY,NM-081细胞浓度:2.5,10μM孵育时间:24小时结果:多种肿瘤细胞增殖受阻。
体内研究
MAZ51(8mg/kg;i.p.;每日15天)显著抑制MT450肿瘤的生长[2]。动物模型:Wistar Furth大鼠(含MT450细胞)[1]剂量:8mg/kg给药:腹腔注射;每日15天结果:显著抑制MT450肿瘤的生长。
3、物理化学性质:
密闭于2-8 ºC阴凉干燥环境中
遵照规定使用和储存则不会分解。
1、 摩尔折射率:100.09
2、 摩尔体积(m3/mol):250.9
3、 等张比容(90.2K):693.2
4、 表面张力(dyne/cm):58.2
5、 极化率(10-24cm3):39.68
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):4.3
2、 氢键供体数量:1
3、 氢键受体数量:2
4、 可旋转化学键数量:2
5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):32.3
6、 重原子数量:24
7、 表面电荷:0
8、 复杂度:512
9、 同位素原子数量:0
10、 确定原子立构中心数量:0
11、 不确定原子立构中心数量:0
12、 确定化学键立构中心数量:1
13、 不确定化学键立构中心数量:0
14、 共价键单元数量:1
4、MAZ51同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED19333
MK-8033
1001917-37-8
5mg
≥98%
MED19355
PP 1
172889-26-8
10mM (in 1mL DMSO)
MED19337
Regorafenib hydrochloride
835621-07-3
100mg
MED19339
Silvestrol
697235-38-4
2mg
MED19474
Rp-8-pCPT-Cyclic GMPS (sodium salt)
208445-07-2
1mg
MED19454
KRCA 0008
1472795-20-2
MED19320
IRAK inhibitor 2
928333-30-6
10mg
MED19329
Lck Inhibitor
847950-09-8
MED19371
Vandetanib (ZD6474)
443913-73-3
25mg
MED19486
AG-1295
71897-07-9
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400-186-1816