Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Src kinase inhibitor I物理参数:
常用名
7-二甲氧基-N-(4-苯氧基苯基)- 氨基喹唑啉
英文名
Src kinase inhibitor I
CAS号
179248-59-0
分子量
373.405
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
528.2±50.0 °C at 760 mmHg
分子式
C22H19N3O3
熔点
无资料
闪点
273.2±30.1 °C
2、Src kinase inhibitor I技术资料:
体外研究
Src-I1与激酶的ATP和肽结合位点竞争。对于Src和Lck,IC50值分别为44和88nM [1]。 Src-I1被发现是一种有效的Src抑制剂(IC50 =0.18μM),但也抑制其他Src家族成员,如Lck,Csk和Yes,具有与Src相似的效力,以及RIP2(IC50 =0.026μM)甚至更大的效力。此外,它抑制CHK2具有与Src相似的效力,Aurora B具有略低的效力[2]。
激酶实验
测定(25.5μL体积)在室温(21℃)下自动进行,并且在所用条件下相对于时间和酶浓度是线性的。使用96孔格式的Multidrop Micro试剂分配器进行30分钟的测定。测定中乙酸镁的浓度为10mM,并且如所示使用5,20或50μM的[γ-33P] ATP(800cpm / pmol),以使其等于或低于每种酶的Km for ATP。用MgATP引发测定,通过加入5μL的0.5M正磷酸终止测定,并使用单过滤器收集器点在P81滤板上。在以10种不同浓度的每种化合物进行测定后,测定抑制剂的IC 50值[2]。
3、Src kinase inhibitor I物理化学性质:
4、Src kinase inhibitor I同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED19296
PHA-665752
477575-56-7
10mM (in 1mL DMSO)
≥98%
MED19310
BAY 61-3606
732983-37-8
100mg
MED19348
Vandetanib hydrochloride
524722-52-9
MED19444
BIBU 1361 dihydrochloride
793726-84-8
1mg
MED19381
A 419259 trihydrochloride
1435934-25-0
10mg
MED19367
CH5424802
1256580-46-7
5mg
MED19293
PQ 401
196868-63-0
25mg
MED19482
AG-213
122520-86-9
MED19312
BIBX 1382
196612-93-8
MED19454
KRCA 0008
1472795-20-2
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