Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、ZM 323881 hydrochloride物理参数:
常用名
5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐
英文名
ZM 323881 hydrochloride
CAS号
193000-39-4
分子量
411.857
密度
无资料
沸点
分子式
C22H19ClFN3O2
熔点
闪点
2、ZM 323881 hydrochloride技术资料:
体外研究
ZM323881是一种苯胺基喹唑啉,有效抑制VEGFR2(KDR)酪氨酸激酶活性,并且与其他受体酪氨酸激酶相比具有出色的选择性,包括PDGFRβ,FGFR1,EGFR和erbB2(IC50>50μM)。 ZM323881抑制VEGF-A诱导的内皮细胞增殖(IC50 = 8 nM)和VEGFR2酪氨酸磷酸化[1]。 ZM323881抑制VEGFR-2的活化,但不抑制VEGFR-1,表皮生长因子受体(EGFR),血小板衍生生长因子受体(PDGFR)或肝细胞生长因子(HGF)受体的活化。在HAECs中,ZM323881在1μM时完全抑制VEGF诱导的ERK磷酸化[2]
激酶实验
将化合物(ZM323881)与酶在含有10mM MnCl2和2μMATP的N-2-羟乙基哌嗪-N'-2-乙磺酸盐(HEPES)(pH7.5)缓冲溶液中在96孔中孵育(20分钟,室温)涂有聚(Glu,Ala,Tyr)6:3:1无规共聚物基质的板。然后通过与小鼠IgG抗磷酸酪氨酸抗体,辣根过氧化物酶(HRP) - 连接的绵羊抗小鼠Ig抗体和2,2'-连氮基 - 双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)的连续孵育来检测磷酸化酪氨酸。 IC50数据通过非线性回归[1]进行插值。
3、ZM 323881 hydrochloride物理化学性质:
4、ZM 323881 hydrochloride同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED19468
GSK2981278
1474110-21-8
5mg
≥98%
MED19350
Vatalanib
212141-54-3
10mM (in 1mL DMSO)
MED19323
IRAK inhibitor 6
1042672-97-8
10mg
MED19456
BAW2881 (NVP-BAW2881)
861875-60-7
100mg
MED19452
Src I1
179248-59-0
25mg
MED19443
Ro 08-2750
37854-59-4
1mg
MED19426
BFH772
890128-81-1
MED19310
BAY 61-3606
732983-37-8
MED19321
IRAK inhibitor 3
1012343-93-9
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