Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、SU5416物理参数:
常用名
1,3-二氢-3-[(3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)亚甲基]-2H-吲哚-2-酮
英文名
SU5416
CAS号
204005-46-9
分子量
238.285
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
481.4±45.0 °C at 760 mmHg
分子式
C15H14N2O
熔点
无资料
闪点
244.9±28.7 °C
2、SU5416物理化学性质:
3、SU5416技术资料:
体外研究
Semaxinib(SU5416)以剂量依赖性方式抑制VEGF驱动的有丝分裂发生,IC50为0.04±0.02μM(n = 3)。相比之下,Semaxinib(SU5416)阻断了HUVEC的FGF依赖性有丝分裂,IC50为50μM(n = 10)。 Semaxinib(SU5416)对Flk-1的选择性活性得到以下事实的支持:使用过表达EGF或胰岛素受体的NIH 3T3细胞测试Semaxinib(SU5416)表明完全缺乏活性(IC50>100μM)。通过配体刺激后的免疫印迹证实了这一观察结果。当在过表达人PDGF受体β的NIH 3T3细胞中测试SU5416时,观察到IC50为20.26±5.2μM(n = 7),其对PDGF依赖性自磷酸化的效力低约20倍[1]。
体内研究
每日施用Semaxinib(SU5416)(ip,3mg / kg /天)抑制结肠中C6肿瘤的局部生长。对于在结肠中生长的肿瘤,与在后躯区域中生长的肿瘤相比,观察到相当水平的生长抑制(第16天为62%; P = 0.001)(第18天为54%; P = 0.001)。这些结果表明,Semaxinib(SU5416)可以在皮下植入部位以外的部位抑制肿瘤生长,其中预先存在的脉管系统可能不同[1]。用Semaxinib(SU5416)(25mg / kg)每日治疗导致肿瘤生长速率显着降低,肿瘤块在植入后第22天达到对照动物中肿瘤质量的8%。在Semaxinib治疗组中,新形成的胶质瘤微血管系统覆盖的组织区域明显减少,显示肿瘤生长受到抑制,表明初始肿瘤血管形成减少[2]。
3、SU5416同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED19324
IRAK-1-4 Inhibitor I
509093-47-4
50mg
≥98%
MED19409
CZC 54252 hydrochloride
1191911-27-9
MED19434
RR-src
81156-93-6
1mg
MED19360
Sunitinib malate
341031-54-7
100mg
MED19302
(R)-Crizotinib
877399-52-5
10mM (in 1mL DMSO)
MED19328
KX2-391 dihydrochloride
1038395-65-1
5mg
MED19304
Afatinib dimaleate
850140-73-7
MED19338
Regorafenib monohydrate
1019206-88-2
MED19392
EG00229
1210945-69-9
MED19357
TAE684 (NVP-TAE684)
761439-42-3
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