Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、PD173074物理参数:
常用名
PD173074
英文名
CAS号
219580-11-7
分子量
523.670
密度
1.2±0.1 g/cm3
沸点
无资料
分子式
C28H41N7O3
熔点
82-85°C
闪点
2、PD173074物理化学性质:
3、PD173074技术资料:
体外研究
PD173074以剂量依赖性方式抑制FGFR1的自身磷酸化,IC50在1-5nM范围内。 PD 173074是一种ATP竞争性FGFR1抑制剂,抑制常数(Ki)为40 nM [1]。 PD173074和SU5402产生FGF-2增强颗粒神经元存活的浓度依赖性降低,IC50值分别为8nM和9μM。 PD173074不抑制小脑颗粒神经元中FGF-2信号分子的神经营养和神经生成作用。当在聚赖氨酸/层粘连蛋白上生长的FGF-2处理的颗粒神经元上测试时,PD173074和SU5402浓度依赖性地抑制神经突生长反应,IC50分别为22nM和25μM[2]。 PD173074有效拮抗FGF-2对培养的OL祖细胞增殖和分化的影响。丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)激活是FGFR或PDGFR活化后的下游事件,也被用FGF-2而非PDGF刺激的OL祖细胞中的PD173074阻断[3]。
体内研究
PD 173074(1mg / kg,ip)在小鼠中显示出FGF诱导的新血管形成和血管生成的剂量依赖性抑制[1]。 D173074(25 mg / kg,po)显着抑制小鼠肿瘤生长[4]。
4、PD173074同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED19297
TCS 359
301305-73-7
50mg
≥98%
MED19421
NPS-1034
1221713-92-3
MED19345
SU5416
204005-46-9
MED19318
Imatinib hydrochloride
862366-25-4
100mg
MED19403
7,8-Dihydroxyflavone
38183-03-8
10mg
MED19353
Tie2 kinase inhibitor
948557-43-5
MED19419
CL-387785 (EKI-785)
194423-06-8
25mg
MED19344
SU14813 maleate
849643-15-8
MED19367
CH5424802
1256580-46-7
5mg
MED19332
LY2874455
1254473-64-7
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400-186-1816