Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Toceranib物理参数:
常用名
Toceranib
英文名
CAS号
356068-94-5
分子量
396.45800
密度
无资料
沸点
分子式
C22H25FN4O2
熔点
闪点
2、Toceranib技术资料:
体外研究
Toceranib(SU11654)是裂解激酶RTK家族几个成员酪氨酸激酶活性的选择性抑制剂,包括PDGFR和Flk-1 / KDR,Kis分别为5和6 nM [1]。为了探索犬MCT中获得性Toceranib(TOC)抗性的机制,从Toceranib敏感的外显子11 ITD c-kit突变体C2细胞系产生三个抗性亚系,命名为TR1,TR2和TR3。 Toceranib以剂量依赖性方式抑制亲代C2细胞的生长,IC50 <10nM。相反,TR1,TR2和TR3亚系对Toceranib的抑制具有抗性(IC50> 1,000 nM)。对其他三种KIT RTK抑制剂的敏感性与观察到的对Toceranib的耐药性相似。亲本系以及所有三个亚系保留对细胞毒性剂长春碱(VBL)和CCNU的敏感性。在增加浓度的Toceranib存在下培养72小时后,处理天然的亲本C2细胞从培养瓶中分离并变得圆形,收缩并且与增加的Toceranib暴露结块。相反,Toceranib诱导的形态学差异未在耐药亚系中发现[2]。
体内研究
施用Toceranib显着降低患有癌症的狗的外周血中Treg的数量和百分比。接受Toceranib和环磷酰胺(CYC)的狗显示血清IFN-γ浓度显着增加,这与组合治疗6周后的Treg数量呈负相关[3]。
3、Toceranib物理化学性质:
4、Toceranib同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED19350
Vatalanib
212141-54-3
10mM (in 1mL DMSO)
≥98%
MED19353
Tie2 kinase inhibitor
948557-43-5
5mg
MED19396
LDC1267
1361030-48-9
MED19488
JNJ-10198409
627518-40-5
MED19329
Lck Inhibitor
847950-09-8
100mg
MED19455
HNGF6A
1093111-54-6
1mg
MED19319
IRAK inhibitor 1
1042224-63-4
10mg
MED19295
BMS-536924
468740-43-4
MED19361
PF-562271
717907-75-0
50mg
MED19348
Vandetanib hydrochloride
524722-52-9
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400-186-1816