Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、AV-412自由基物理参数:
常用名
AV-412自由基
英文名
AV412(Free base)
CAS号
451492-95-8
分子量
507.002
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
672.9±55.0 °C at 760 mmHg
分子式
C27H28ClFN6O
熔点
无资料
闪点
360.7±31.5 °C
2、AV-412自由基技术资料:
体外研究
AV-412抑制EGFR和ErbB2的自身磷酸化,IC50分别为43和282 nM。 AV-412还抑制表皮生长因子(EGF)依赖性细胞增殖,IC50为100 nM。 AV-412在吉非替尼耐药的H1975细胞系中消除EGFR信号传导,该细胞系在EGFR中具有L858R和T790M的双重突变[1]。
体内研究
在使用癌症异种移植模型的动物研究中,AV-412(30mg / kg)显示完全抑制分别过表达EGFR和ErbB2的A431和BT-474细胞系的肿瘤生长。 AV-412以与其抗肿瘤功效相对应的剂量抑制EGFR和ErbB2的自磷酸化。当应用各种给药方案时,AV-412对每日和每隔一天的时间表显示出显着的效果,但不是每周一次的时间表,这表明频繁给药对于该化合物是优选的。此外,AV-412对过表达ErbB2的乳腺癌KPL-4细胞系显示出显着的抗肿瘤作用,该细胞系对吉非替尼耐药[1]。
激酶实验
使用EGFR,EGFRL858R,EGFRT790M,EGFRL858R / T790M的重组细胞内激酶结构域和来自A431细胞膜的纯化EGFR。激酶反应在8mM MOPS(pH 7.0),0.2mM乙二胺四乙酸(EDTA),10mM MnCl 2,10mM Mg乙酸盐,0.1mg / mL聚(Glu,Tyr)4:1,[γ33P-ATP]中进行。和5-10 mU的酶,除了250μM的GGMEDIYFEFMGGKKK肽底物用于EGFRT790M。通过添加ATP引发磷酸化,并使其在室温下进行40分钟。通过加入3%磷酸终止反应,然后将等份的反应混合物点在滤垫上。在漂洗去除非特异性结合的肽后,对滤光片进行闪烁计数[1]。
3、AV-412自由基物理化学性质:
4、AV-412自由基同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED19373
NVP-BHG712
940310-85-0
200mg
≥98%
MED19439
K 252a
99533-80-9
1mg
MED19472
SR 0987
303126-97-8
50mg
MED19353
Tie2 kinase inhibitor
948557-43-5
100mg
MED19487
HNMPA
132541-52-7
5mg
MED19428
H-7 dihydrochloride
108930-17-2
MED19374
ZM 306416
690206-97-4
MED19459
Tandutinib (MLN518) HCl(free base)
387867-13-2
MED19382
PF-573228
869288-64-2
10mg
MED19481
RG-14620
136831-49-7
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400-186-1816