Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、3-去氮腺嘌呤A物理参数:
常用名
3-去氮腺嘌呤A
英文名
3-Deazaneplanocin A (hydrochloride)
CAS号
120964-45-6
分子量
298.725
密度
无资料
沸点
分子式
C12H15ClN4O3
熔点
168-169℃
闪点
2、3-去氮腺嘌呤A物理化学性质:
3、3-去氮腺嘌呤A技术资料:
体外研究
3-Deazaneplanocin A(DZNep)盐酸盐是一种有效的组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂。用3-Deazaneplanocin A(1.0μM)处理OCI-AML3细胞导致G0 / G1期细胞积聚显着增加(58.5%),S期细胞数量同时减少(35.2%)和细胞周期的G2 / M期(6.3%)(P <0.05)。用3-Deazaneplanocin A(200 nM至2.0μM)处理48小时,剂量依赖性地抑制OCI-AML3和HL-60细胞的集落生长[1]。 3-Deazaneplanocin A(DZNep)盐酸盐降低EZH2的表达,尤其是在72小时后(例如,PANC-1,MIA-PaCa-2和LPc006细胞中EZH2分别减少48%,32%和36%)[2] 。 3-Deazaneplanocin A(DZNep)盐酸盐在PANC-1细胞中显示出最小的生长抑制。在最高浓度(20μM)下暴露后,超过50%的这些细胞仍在生长。 MIA-PaCa-2和LPc006细胞更敏感,IC0值分别为1.0±0.3和0.10±0.03μM[2]。 3-Deazaneplanocin A(DZNep)盐酸盐引起剂量依赖性抑制NSCLC细胞系的细胞增殖,IC0值范围为0.08至0.24μM[3]。
体内研究
如果使用3-Deazaneplanocin A(DZNep)和Panobinostat(PS)治疗,与使用PS,3-Deazaneplanocin A治疗相比,由HL-60细胞引起的急性髓细胞白血病(AML)的NOD / SCID小鼠的存活率显着更高,或单独的载体(P <0.05)。中位生存期如下:对照,36天; PS,42天; 3-Deazaneplanocin A,43天;和3-Deazaneplanocin A加PS,52天[1]。用生理盐水处理的大鼠的体重逐渐增加,呈时间依赖性(平均生长速率=每天3.19%)。施用20mg / kg 3-Deazaneplanocin A(DZNep)不仅显着降低了大鼠相对于治疗后前三天的初始体重(-2.0%, - 4.9%和-1.2%)的相对重量,但也可以在给药后的第4天将体重增长率抑制到每天2.6%[4]。
4、3-去氮腺嘌呤A同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED18901
TA 02
1784751-19-4
50mg
≥98%
MED18944
RSC-133
1418131-46-0
25mg
MED18943
ALLO-1
37468-32-9
10mg
MED18919
GSK503
1346572-63-1
MED18926
U 18666A
3039-71-2
MED18887
SW033291
459147-39-8
5mg
MED18921
Windorphen
19881-70-0
MED18896
LGK-974
1243244-14-5
MED18880
JK 184
315703-52-7
MED18931
TCS 2210
1201916-31-5
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