Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、靛玉红-3’-单肟物理参数:
常用名
靛玉红-3’-单肟
英文名
Indirubin-3'-monoxime
CAS号
160807-49-8
分子量
277.277
密度
1.5±0.1 g/cm3
沸点
532.2±50.0 °C at 760 mmHg
分子式
C16H11N3O2
熔点
无资料
闪点
275.7±30.1 °C
2、靛玉红-3'-单肟物理化学性质:
3、靛玉红-3’-单肟技术资料:
体外研究
Indirubin-3'-单肟通过与ATP竞争抑制GSK-3β,Ki为0.85μM,Km为110μM。靛玉红-3'-单肟也抑制GSK-3β的tau磷酸化,IC50值约为100nM。 Indirubin-3'-monoxime完全抑制AT100表位的磷酸化[1]。 Indirubin-3'-单肟抑制血管平滑肌细胞(VSMC)增殖,IC50为~2μM。靛玉红-3'-单肟使PDGF刺激的VSMC迁移变钝。靛玉红-3'-单肟干扰VSMC中的迁移反应,并且还抑制单核细胞中促迁移LT的产生。此外,Indirubin-3'-单肟抑制单核细胞和嗜中性粒细胞中的5-脂氧合酶(5-LO)产物合成,具有相同的效力(分别为IC50 = 5.0±1.1和3.7±1.2μM)。 Indirubin-3'-monoxime是5-LO的抑制剂,在无细胞试验中IC50为7.8-10μM[3]。
体内研究
靛玉红-3'-单肟(0.1,0.2和0.4mg / kg,ip)剂量依赖性地逆转认知障碍并对抗HFD喂养的小鼠中升高的氧化应激标记物。靛玉红-3'-单肟也剂量依赖性地降低血清葡萄糖,TG,TC和胰岛素水平,并改善HFD喂养的小鼠中的β细胞功能。此外,与HFD组相比,靛玉红-3'-单肟处理显着降低HOMA-IR水平。靛玉红-3'-单肟(0.4mg / kg)显着减弱HFD组中EL的增加[2]。
激酶实验
GSK-3β在昆虫Sf9细胞中表达并从中纯化。在15μM[γ-32P]存在下,在缓冲液A中,在1mg / mL BSA,10mM DTT,以5μL40μMGS-1肽作为底物的1/100稀释度下进行测定。 ATP(3000Ci / mmol; 1mCi / mL),终体积为30μL。在30℃温育30分钟后,将25-μL等份的上清液点在2.5×3-cm的Whatman P81磷酸纤维素纸上,20秒后,将过滤器洗涤五次(每次至少5分钟)时间)在10毫升磷酸/升水的溶液中。在1mL ACS闪烁液[1]存在下计数湿滤器。
4、靛玉红-3’-单肟同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED18883
Ciliobrevin A
302803-72-1
10mg
≥98%
MED18893
EI1
1418308-27-6
100mg
MED18930
Cardiogenol C hydrochloride
1049741-55-0
MED18891
UM 729
1448723-60-1
10mM (in 1mL DMSO)
MED18881
SANT-2
329196-48-7
50mg
MED18894
LH846
639052-78-1
MED18925
IMR-1
310456-65-6
25mg
MED18933
IDE 1
1160927-48-9
5mg
MED18915
M 25
None
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MedBio客服6
400-186-1816