Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、TIC10物理参数:
常用名
TIC10
英文名
CAS号
1616632-77-9
分子量
386.489
密度
1.2±0.1 g/cm3
沸点
559.7±60.0 °C at 760 mmHg
分子式
C24H26N4O
熔点
无资料
闪点
292.3±32.9 °C
2、TIC10物理化学性质:
3、TIC10技术资料:
体外研究
TRAIL诱导化合物10(TIC10),一种有效的,口服活性且稳定的小分子,其以p53非依赖性方式转录诱导肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)并穿过血脑屏障。 TIC10诱导肿瘤和正常细胞中TRAIL的持续上调,这可能有助于TIC10的可证明的抗肿瘤活性。 TIC10使激酶Akt和细胞外信号调节激酶(ERK)失活,导致Foxo3a易位到细胞核中,在那里它与TRAIL启动子结合,从而上调基因转录。 TIC10是一种有效的抗肿瘤治疗剂,其作用于肿瘤细胞及其微环境,以增强内源性肿瘤抑制因子TRAIL的浓度。 TIC10作为TRAIL诱导化合物。 TIC10引起TRAIL mRNA的剂量依赖性增加,并以p53非依赖性方式诱导几种癌细胞系的细胞表面上的TRAIL蛋白定位。此外,pAkt和pERK均以剂量依赖性方式被TIC10处理下调。 TIC10还导致ERK总表达下调[1]。
体内研究
在DLD-1结肠癌异种移植物中,TIC10在治疗后1周诱导肿瘤停滞,而TRAIL治疗的肿瘤在单次剂量后进展。单剂量的TIC10还诱导SW480异种移植物的持续消退,并且当通过腹膜内或口服途径递送时同样有效,表明TIC10具有有利的口服生物利用度。在HCT116异种移植物模型中滴定单一口服剂量的TIC10显示在25mg / kg下持续的抗肿瘤效力。在免疫活性小鼠中每周25mg / kg暴露于口服TIC10持续4周不会引起所选血清化学标记物的任何变化。相同的口服给药方案适用于Eμ-myc转基因小鼠,其从第9周至第12周自发发展为静息性淋巴瘤,并且TIC10显着(P = 0.00789)延长这些小鼠的存活期4周[1]。
4、TIC10同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11315
1,1-(9-(2-(异丙基氨基)乙基)-9h-咔唑-3,6-二基)二乙酮
CBL0137
1197996-80-7
5mg
≥98%
MED11339
Se-Aspirin
1850293-95-6
10mg
MED11331
gn25
GN25
1227401-27-5
50mg
MED11197
藤黄酸
Gambogic Acid
2752-65-0
MED11187
Z-VEID-FMK
None
25mg
MED11280
Z-LEHD-FMK
210345-04-3
MED11185
Z-Asp(OMe)-Gln-Met-Asp(OMe) fluoromethyl ketone
Z-DQMD-FMK
767287-99-0
1mg
MED11270
VU0661013
VU661013
2131184-57-9
MED11236
Bax inhibitor peptide P5
579492-83-4
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