Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Ciliobrevin A物理参数:
常用名
Ciliobrevin A.
英文名
Ciliobrevin A
CAS号
302803-72-1
分子量
358.17800
密度
无资料
沸点
分子式
C17H9Cl2N3O2
熔点
闪点
2、Ciliobrevin A.物理化学性质:
3、Ciliobrevin A技术资料:
体外研究
Ciliobrevin A(HPI-4)也可以防止Shh刺激后FLAG-Gli2全长/阻遏物比率增加,但HPI-2和HPI-3没有显着影响。 Ciliobrevin A降低了这些细胞中FLAG-Gli1的稳定性,揭示了这种小分子可以抑制Hh靶基因表达的另一种机制,而HPI-2或HPI-3对FLAG-Gli1水平都没有任何显着影响。 Ciliobrevin A以与其对总FLAG-Gli2水平的影响不成比例的方式增加FLAG-Gli2的纤毛水平。此外,用Ciliobrevin A培养的Shh-EGFPFLAG-Gli2细胞具有截短的初级纤毛,并且在显着部分的Ciliobrevin A处理的细胞中不存在该细胞器。 Ciliobrevin A还扰乱Shh-LIGHT2FLAG-Gli1细胞中的初级纤毛形成,并促进FLAG-Gli1在该细胞器远端的积聚。通过组蛋白H3磷酸化(pH3)水平测量,Ciliobrevin A显着抑制这些神经元祖细胞的增殖,并降低CGNP中细胞周期蛋白D1蛋白和Gli1,Gli2和N-Myc转录物的细胞水平。 Ciliobrevin A可以阻断表达SmoM2的CGNPs的增殖,并且对于缺乏Su(fu)功能的CGNPs应该同样有效,而Smo抑制剂Cyclopamine对任何致癌病变均无效[1]。
激酶实验
使用基于CMV启动子的含有SV40起点的Smo-Myc3表达构建体(在C末端含有三个连续Myc表位的鼠Smo),用BODIPY-环巴胺和Smo过表达HEK 293T细胞进行Smo结合测定。将HEK 293T细胞接种到8孔腔盖玻片(80,000细胞/孔)中,并在含有10%FBS,100U / mL青霉素和0.1mg / mL链霉素的DMEM中培养。培养细胞直至它们达到55-65%汇合(14-18h),之后用Smo-Myc3表达构建体和Transit-LT1转染它们。转染后24小时,用PBS洗涤细胞,并在含有0.5%FBS,5nM BODIPY-环巴胺和各种浓度的环巴胺或单个HPI的DMEM中培养。 30分钟后,向每个孔中加入10μMHoescht33342,并将HPI与细胞一起温育另外30分钟。然后用PBS缓冲液洗涤细胞两次,用含有0.5%FBS的无酚红DMEM洗涤一次,并立即使用DMI6000B复合显微镜成像。使用具有75像素的滚球尺寸的ImageJ软件对图像进行背景减去,然后使用Metamorph软件确定BODIPY-环巴胺强度。将直径为300像素的圆形区域放置在包含均匀汇合的细胞的区域上,并且使用来自四个独立图像的大约20个区域的像素强度来确定每个实验条件的平均BODIPY-环巴胺水平[1]。
4、Ciliobrevin A同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
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IMR-1
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25mg
≥98%
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10mM (in 1mL DMSO)
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639052-78-1
10mg
MED18877
Cyclopamine
4449-51-8
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Salinomycin
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5mg
MED18944
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1418131-46-0
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50mg
MedBio客服1
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400-186-1816