Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、JK-184物理参数:
常用名
JK184
英文名
JK-184
CAS号
315703-52-7
分子量
350.437
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
无资料
分子式
C19H18N4OS
熔点
闪点
2、JK184物理化学性质:
3、JK-184技术资料:
体外研究
JK184被设计为通过以剂量依赖性方式抑制神经胶质瘤(Gli)依赖性转录活性来拮抗Hh信号传导。在孵育3天后,JK184显着抑制HUVEC的增殖,IC50为6.3μg/ mL。为了评估JK184的抗肿瘤作用,在给予指定浓度的化合物后,在Panc-1和BxPC-3细胞中进行MTT测定,JK184的半数最大抑制浓度(IC50)(在anc-1和34.3中为23.7ng / mL)。在BxPC-3中的ng / mL)[1]。 Claudin-low细胞系对JK184治疗比MCF10a,MTSV1-7或HMLE-shGFP和HMLE-pBP细胞更敏感,JK184诱导胶质瘤相关癌基因同源物1(GLI1)转录物和蛋白质的剂量依赖性降低这些细胞中的水平。用IC50剂量的JK184处理增强了用膜联蛋白-V染色的HMLE-shEcad细胞的比例,但对碘化丙啶(PI)呈阴性(P <0.0001,t检验)[2]。
体内研究
JK184(5mg / kg,静脉内注射)在皮下Panc-1和BxPC-3肿瘤模型中显示出良好的抗增殖活性,并且是作为抗肿瘤药物靶向Hh信号传导的良好候选物。然而,JK184具有较差的药代动力学特征和生物利用度[1]。
4、JK-184同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED18881
SANT-2
329196-48-7
10mg
≥98%
MED18910
ISX 9
832115-62-5
50mg
MED18920
SAG
912545-86-9
10mM (in 1mL DMSO)
MED18878
PF-5274857
1373615-35-0
MED18886
SANT-1
304909-07-7
MED18903
CKI 7 dihydrochloride
1177141-67-1
MED18907
BIO-acetoxime
667463-85-6
25mg
MED18946
Oxy-16
596-94-1
MED18895
LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib)
956697-53-3
MED18897
iCRT 14
677331-12-3
MedBio客服1
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MedBio客服3
MedBio客服4
MedBio客服5
MedBio客服6
400-186-1816