Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、SAG物理参数:
常用名
SAG
英文名
SAG.HCI
CAS号
912545-86-9
分子量
490.059
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
688.6±55.0 °C at 760 mmHg
分子式
C28H28ClN3OS
熔点
无资料
闪点
370.3±31.5 °C
2、SAG物理化学性质:
3、SAG技术资料:
体外研究
SAG在Hh途径中作用于Ptch1的下游并抵消Smo的环巴胺抑制。 SAG在Shh-LIGHT2细胞中诱导萤火虫荧光素酶表达,EC50为3nM,然后在较高浓度下抑制表达。在表达Smo的Cos-1细胞中,SAG对SAG / Smo复合物产生59nM的表观解离常数(KD)[1]。由于Smo在Shh / Ptc1下游起作用,SAG和purmorphamine可以抑制机器人的抑制作用[2]。
体内研究
在CD-1小鼠中,单独的SAG(1.0mM)或NELL-1(600μg/ ml)导致在第4周和第8周时骨形成增加,但是两种组分组合(SAG + NELL-1)显着更大的骨形成。两种化合物的组合显示出新骨形成的显着增加,伴随着缺血性血管形成的增加[3]。 SAG(15,17或20mg / kg,ip)诱导前轴多指畸形。最高的SAG剂量在约1%时有效。 80%的胚胎和肢体芽中Gli1和Gli2 mRNA的表达增加,Gli1 mRNA的表达上调最多[4]。
4、SAG同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED18928
PNU 74654
113906-27-7
10mg
≥98%
MED18935
20(S)-Hydroxycholesterol
516-72-3
MED18888
ML 239
1378872-36-6
5mg
MED18941
Pyrintegrin
1228445-38-2
MED18894
LH846
639052-78-1
50mg
MED18898
Z-Ile-Leu-aldehyde
161710-10-7
MED18925
IMR-1
310456-65-6
25mg
MED18891
UM 729
1448723-60-1
100mg
10mM (in 1mL DMSO)
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