Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、GSK-503物理参数:
常用名
GSK503
英文名
GSK-503
CAS号
1346572-63-1
分子量
526.672
密度
1.2±0.1 g/cm3
沸点
798.6±60.0 °C at 760 mmHg
分子式
C31H38N6O2
熔点
无资料
闪点
436.8±32.9 °C
2、GSK503物理化学性质:
3、GSK-503技术资料:
体外研究
GSK503以相似的效力(Kiapp = 3-27nM)抑制野生型和突变型EZH2的甲基转移酶活性,并且在结构上与GSK126和GSK343相关。 GSK503对EZH1的选择性> 200倍(Kiapp = 636 nM),对其他组蛋白甲基转移酶的选择性> 4000倍[1]。
体内研究
在黑色素瘤小鼠模型中,条件性EZH2消融与GSK503治疗一样,通过抑制生长来稳定疾病,并在不影响正常黑素细胞生物学的情况下实际消除转移形成[2]。 GSK503在小鼠中显示出有利的药代动力学。 GSK503,但不是载体,在SRBC或NP-KLH免疫后阻止生发中心的形成,表达Ezh2无效表型。 GSK503处理通过流式细胞术减少GC B细胞数量,通过免疫组织化学减少GC的数量和体积,并损害形成高亲和力抗体[1]。
4、GSK-503同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED18888
ML 239
1378872-36-6
10mg
≥98%
MED18877
Cyclopamine
4449-51-8
25mg
MED18890
UM 171
1448724-09-1
5mg
MED18895
LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib)
956697-53-3
10mM (in 1mL DMSO)
MED18935
20(S)-Hydroxycholesterol
516-72-3
MED18925
IMR-1
310456-65-6
100mg
MED18882
HPI 1
599150-20-6
50mg
MED18946
Oxy-16
596-94-1
MED18911
Cardionogen 1
577696-37-8
MedBio客服1
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400-186-1816