Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、阿那匹韦物理参数:
常用名
阿那匹韦
英文名
Asunaprevir
CAS号
630420-16-5
分子量
748.286
密度
1.4±0.1 g/cm3
沸点
无资料
分子式
C35H46ClN5O9S
熔点
闪点
2、阿那匹韦物理化学性质:
3、阿那匹韦技术资料:
体外研究
在多个实验中,当用DCV和Asunaprevir的组合处理细胞时,抗性集落的群体显着减少[1]。 Asunaprevir(ASV)抑制基因型1a(H77株)和基因型1b(J4L6S株)的NS3蛋白水解活性,IC50分别为0.7和0.3 nM。 ASV对编码代表基因型1a,1b和4a的NS3蛋白酶结构域的复制子的EC50范围为1.2至4.0nM [2]。将复制子细胞保持在选择压力下,使用asunaprevir,浓度为EC50值的10倍和30倍(分别为50或150nM终浓度)。对于基因型1b抗性选择,复制子细胞在asunaprevir存在下维持EC50值的10或30倍(分别为30或90nM终浓度)[3]。 Asunaprevir以200至600毫克的单剂量或多剂量每日两次给药,通常耐受性良好,慢性感染基因1型HCV的受试者的HCV RNA水平迅速大幅下降[4]。
体内研究
Asunaprevir(ASV,3-15mg / kg,po)在几种动物物种中显示出嗜肝性处置(肝脏与血浆之比在物种间的40-359倍)。给药后24小时,所有受试物种的肝脏暴露均高于HCV基因型-1复制子观察到的抑制剂EC50 [110]。
4、阿那匹韦同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED18452
IPI-504 (Retaspimycin hydrochloride)
857402-63-2
100mg
≥98%
MED18433
Tegobuvir
1000787-75-6
5mg
MED18554
TS 155-2
1314486-37-7
1mg
MED18524
CGS 35066
261619-50-5
10mg
MED18453
SNX-2112
908112-43-6
10mM (in 1mL DMSO)
MED18440
BMS-708163 (Avagacestat)
1146699-66-2
MED18500
PSI-6206
863329-66-2
25mg
MED18462
Compound W
173550-33-9
50mg
MED18434
Teneligliptin hydrobromide
906093-29-6
250mg
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