Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、SNX 2112物理参数:
常用名
SNX 2112
英文名
SNX-2112
CAS号
908112-43-6
分子量
464.481
密度
1.5±0.1 g/cm3
沸点
619.8±55.0 °C at 760 mmHg
分子式
C23H27F3N4O3
熔点
265-266℃
闪点
328.6±31.5 °C
2、SNX 2112物理化学性质:
3、SNX 2112技术资料:
体外研究
SNX-2112是一种口服有效的Hsp90抑制剂,Kd为16 nM,也可诱导Her-2降解,IC50为10 nM [1]。 SNX-2112与Hsp90结合,Hsp90α和β,Grp94和Trap-1的IC50分别为30 nM,30 nM,4.275μM和0.862μM[2]。 SNX-2112显示出针对各种癌细胞类型的有效抗增殖活性,IC50为3nM至53nM。 SNX-2112对AU565细胞中的Her2和p-ERK稳定性以及A375细胞中的p-S6表现出有效作用,IC50分别为11±5,41±12和1±0.6nM。 SNX-2112还在A375细胞中诱导Hsp70,IC50为2±0.9 nM [1]。此外,SNX-2112有效阻断Hsp90客户的信号传导,例如不同细胞中的Akt,ERK和NF-κB途径。 SNX-2112抑制多发性骨髓瘤(MM)细胞生长,包括MM.1S,U266,INA-6,RPMI8226,OPM1,OPM2,MM.1R和Dox40 MM细胞系,IC50为52,55,19,186,分别在48小时时为89,67,93和53nM。 SNX-2112(2.5-10 nM)也抑制破骨细胞的形成,与ERK / c-fos和PU.1的下调相关[3]。
激酶实验
简而言之,通过在嘌呤亲和介质上的亲和捕获来分离来自猪脾提取物的Hsp90。然后用测试化合物(SNX-2112)以0.8至500μM的给定浓度攻击负载Hsp90的培养基,并测定在每种浓度下释放的Hsp90的量。得到的IC50值针对ATP配体浓度进行校正,并以表观Kd值表示[1]。
4、SNX 2112同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
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480449-70-5
10mM (in 1mL DMSO)
≥98%
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9087-70-1
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25mg
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MedBio客服1
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400-186-1816