Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、阿那匹韦物理参数:
常用名
阿那匹韦
英文名
Grazoprevir hydrate
CAS号
1350462-55-3
分子量
784.91900
密度
无资料
沸点
分子式
C38H52N6O10S
熔点
闪点
2、阿那匹韦技术资料:
体外研究
在生物化学分析中,Grazoprevir(MK-5172)对一组主要基因型和具有常见抗性突变的变体有效,Ki为0.01±<0.01 nM(gt1b),0.01±0.01 nM(gt1a),0.08±0.02 nM (gt2a),0.15±0.06nM(gt2b),0.90±0.2nM(gt3a),0.07±0.01nM(gt1bR155K),0.14±0.03nM(gt1bD168V),0.30±0.04nM(gt1bD168Y),5.3±0.9nM(gt1bA156T)分别为12±2nM(gt1bA156V)。在复制子测定中,Grazoprevir显示针对基因型1a,1b和2a的亚纳摩尔至低纳摩尔EC50,对于gt1bcon1,gt1a和gt2a,EC50分别为0.5±0.1nM,2±1nM和2±1nM。 Grazoprevir对一组HCV复制突变体NS5A(Y93H)(EC50 = 0.7±0.3 nM),NS5B核苷(S282T)(EC50 = 0.3±0.1 nM)和NS5B(C316Y)(EC50 = 0.4±0.2)有效[ 1]。 Grazoprevir(MK-5172)保持对gt 3a酶以及广泛的突变酶组的优异效力,在复制子系统中具有优异的效力[gt1b IC50(50%NHS)= 7.4nM; gtaa IC50(40%NHS)= 7 nM],显示出优异的大鼠肝脏暴露[2]。
体内研究
Grazoprevir(MK-5172)在体内对慢性HCV感染的黑猩猩有效[1]。当给予狗时,Grazoprevir(MK-5172)显示静脉给药后5 mL / min / kg的低清除率和3 h的半衰期,并且在1 mg / kg口服后具有良好的血浆暴露(AUC =0.4μMh)剂量。狗肝脏活检研究表明,1 mg / kg口服剂量后Grazoprevir的肝脏浓度在24 h时间点为1.4μM。与其在大鼠中的行为类似,Grazoprevir证明有效分配到肝脏组织中,并且相对于效力,在狗口服给药后24小时维持高肝脏浓度[2]。
3、阿那匹韦同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED18545
Neutrophil Elastase Inhibitor
1448314-31-5
50mg
≥98%
MED18411
BMS-790052 dihydrochloride
1009119-65-6
5mg
MED18452
IPI-504 (Retaspimycin hydrochloride)
857402-63-2
10mM (in 1mL DMSO)
MED18516
Talabostat mesylate
150080-09-4
10mg
MED18525
PF 429242
947303-87-9
1mg
MED18424
MK-5172 sodium salt
1425038-27-2
MED18420
HIV-1 integrase inhibitor
544467-07-4
MED18547
PPACKII (trifluoroacetate salt)
649748-23-2
MED18483
Sivelestat sodium salt
150374-95-1
MED18530
UAMC 00039 dihydrochloride
697797-51-6
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