【脉铂医药】MedBio|99-50-3|3,4-Dihydroxybenzoic acid技术资料

2023-08-09

1、原儿茶酸物理参数：

2、原儿茶酸技术资料：

体外研究	原儿茶酸抑制Aβ和αS的聚集并使其预先形成的原纤维不稳定。原儿茶酸可防止由Aβ和αS诱导的毒性引起的PC12细胞死亡[3]。
体内研究	原儿茶酸能够在强迫游泳试验中防止应激诱导的不动时间而不改变小鼠的运动活性。此外，原儿茶酸治疗可减轻ARS小鼠血清皮质酮升高，脂质过氧化和恢复大脑皮质和海马中的酶抗氧化剂[1]。施用镉并用前列腺素和原儿茶酸（10-20mg / kg）剂量处理的大鼠具有显着降低的BChE活性。镉和前列腺素或原儿茶酸（10-20 mg / kg）治疗的大鼠显示MDA水平显着降低[2]。
激酶实验	AChE活性研究在含有50μL组织匀浆，50μL5,5'-二硫代双 - （2-硝基苯甲酸）（DTNB），1175μL0.1M磷酸盐缓冲溶液（pH8.0）的反应混合物中进行。在25℃温育20分钟后，加入25μL乙酰硫代胆碱碘化物溶液作为底物。 AChE活性被确定为在25℃下在412nm处读取3分钟并使用UV /可见分光光度计的吸光度变化。

3、原儿茶酸同类产品列表：