Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、蔓荆子黄素物理参数：
常用名
蔓荆子黄素
英文名
Casticin
CAS号
479-91-4
分子量
374.341
密度
1.4±0.1 g/cm3
沸点
617.7±55.0 °C at 760 mmHg
分子式
C19H18O8
熔点
无资料
闪点
223.5±25.0 °C
2、蔓荆子黄素技术资料：
体外研究
Casticin（0.2-1.0μM）剂量依赖性地抑制KB细胞的增殖，在第3天IC50为0.23μM，而对3T3 Swiss Albino和TIG-103细胞没有显着抑制作用。 Casticin（0.6μM）改变纺锤体形态，部分有丝分裂纺锤体破坏或纺锤体紊乱[1]。 Casticin（0-40μM）剂量依赖性地抑制LX2细胞的增殖。 Casticin（40μM）抑制L02细胞增殖并诱导细胞凋亡。通过评估TGF-β，胶原α1（I），MMP-2，MMP-9，TIMP-1和TIMP-2的mRNA水平，Casticin抑制TGF-β1对LX2细胞ECM沉积的纤维化作用[2]。 Casticin（0-8μM）降低了786-O，YD-8和HN-9细胞的活力，但对正常HEL 299细胞没有显着影响。 Casticin（5μM）增加裂解caspase-3和PPAR，降低B细胞淋巴瘤 - 特大型（Bcl-xl），Bcl-2，IAP-1 / -2，血管内皮生长因子（VEGF），基质的水平786-O，YD-8和HN-9细胞中的金属肽酶9（MMP-9）和环氧合酶2（COX-2）蛋白。 Casticin（5μM）也促进凋亡细胞死亡，抑制肿瘤细胞中的组成型活性STAT3，通过改变上游STAT3调节剂的活性调节STAT3活化，并消除IL-6诱导的STAT3活化。此外，Casticin（2.5μM）增强了786-O细胞中电离辐射的作用，并增强了放疗的治疗效果[3]。
体内研究
Casticin（20 mg / kg，po）对CCl4和BDL诱导的肝损伤小鼠的肝脏有毒性作用。 Casticin在体内减弱由CCl4或BDL诱导的肝纤维化。 Casticin通过阻断体内TGF-β/ Smad信号传导抑制HSC活化和胶原基质表达[2]。
3、蔓荆子黄素同类产品列表：
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED15775
Glucosyl-vitexin
76135-82-5
20mg
≥98%
MED16251
Albaspidin AA
3570-40-9
MED16331
Isorhynchophylline
6859-01-4
10mM (in 1mL DMSO)
MED16049
Pulchinenoside B
135247-95-9
2mg
MED16003
Rhynchophylline
76-66-4
MED15864
Phytic acid
83-86-3
250mg
MED16243
vinblastine
865-21-4
MED15810
Oxypaeoniflorin
39011-91-1
MED15873
1-Deoxynojirimycin
19130-96-2
MED15952
Osthole
484-12-8
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400-186-1816
