Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、山奈苷物理参数:
常用名
山奈苷
英文名
Kaempferitrin
CAS号
482-38-2
分子量
578.519
密度
1.7±0.1 g/cm3
沸点
908.6±65.0 °C at 760 mmHg
分子式
C27H30O14
熔点
无资料
闪点
302.8±27.8 °C
2、山奈苷技术资料:
体外研究
Kaempferitrin激活胰岛素信号通路。在成熟的3T3-L1脂肪细胞中,Kaempferitrin在1-20μM时存活率高于90%,并且存活率在25和50μM时迅速下降。 Kaempferitrin(15μM)增加胰岛素受体底物1的胰岛素受体β酪氨酸磷酸化和酪氨酸磷酸化,并且这种效果类似于10nM胰岛素的效果。 Kaempferitrin(15μM)也刺激ser473的akt磷酸化,刺激可被PI3-K抑制剂渥曼青霉素阻断。 Kaempferitrin在15μM时有效地发挥GLUT4向脂肪细胞膜的转运,并且这被渥曼青霉素抑制。此外,Kaempferitrin可增加成熟3T3-L1脂肪细胞中分化细胞和分泌脂联素的Glu4蛋白总水平[1]。 Kaempferitrin对人癌细胞如HeLa和MDA-MB231细胞具有细胞毒性,IC50为45±2.6和65±2.6μM,对非致瘤细胞显示低毒性作用。 Kaempferitrin(45μM)在处理24和48小时后诱导HeLa细胞凋亡,并在HeLa细胞中引起活性氧(ROS)的产生。此外,Kaempferitrin(45μM)发挥G1期阻滞作用,导致与细胞凋亡内在途径相关的蛋白质表达,并激活HeLa细胞中的caspase 3 [2]。
体内研究
Kaempferitrin(2.5,10和25 mg / kg,ip)显着抑制肿瘤生长40%,87%和97%,并且在nu / nu小鼠中肿瘤重量分别降低37%,81%和95% HeLa肿瘤。 Kaempferitrin还抑制细胞增殖并延长携带肿瘤的小鼠的寿命[2]。
3、山奈苷同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED16263
Sesamoside
117479-87-5
20mg
≥98%
MED16123
Pinocembrin
480-39-7
MED16222
Epimedin A1
140147-77-9
MED15755
Syringin
118-34-3
10mM (in 1mL DMSO)
MED15906
Demethoxycurcumin
24939-17-1
MED15720
Puerarin
3681-99-0
MED16384
Schisandrin C
61301-33-5
MED16322
Epigoitrin
1072-93-1
MED16098
Levatin
140670-84-4
5mg
MED15766
Berberine
2086-83-1
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