Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、6-Mercaptopurine物理参数:
常用名
6-巯基嘌呤
英文名
6-Mercaptopurine
CAS号
50-44-2
分子量
152.177
密度
1.6±0.1 g/cm3
沸点
490.6±25.0 °C at 760 mmHg
分子式
C5H4N4S
熔点
241-244°C
闪点
250.5±23.2 °C
2、6-Mercaptopurine物理化学性质:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:8
6.拓扑分子极性表面积85.2
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:190
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
3、6-Mercaptopurine技术资料:
体外研究
6-巯基嘌呤水合物(6-MP)以剂量响应方式诱导NR-A3转录活性1.6至11倍(P <0.01)。发现6-巯基嘌呤水合物导致NR4A3蛋白水平的剂量依赖性增加。 6-MP处理使基础细胞中的细胞表面GLUT4增加1.8至3.6倍(P <0.01),胰岛素刺激的细胞比对照增加2.9至4.4倍(P <0.01)。研究还发现,在基础和胰岛素刺激的条件下,6-巯基嘌呤水合物以剂量反应的方式显着增加磷酸化AS160 [2]。
体内研究
在6-巯基嘌呤水合物(6-MP)处理组的胎儿端脑中,S期细胞群在36和48小时时增加并在治疗后72小时恢复到对照水平。 G2 / M期细胞群在24小时开始增加,在36小时达到峰值,在48小时时降低,最后在72小时返回到对照水平。另一方面,亚G1期细胞群(凋亡细胞)在36小时开始增加,在48小时达到峰值,然后在72小时开始减少[3]。
激酶实验
将L6肌管用DMSO对照或6-巯基嘌呤水合物(6-MP)处理24小时,最后3小时孵育包括在无血清DMEM中的处理,并在不存在或存在100nM胰岛素的情况下进一步孵育60小时。最低温度为37°C。然后,收集蛋白质裂解物(50μg)并进行SDS-PAGE并用一抗在4℃下过夜免疫印迹。最后通过使用Image J软件[2]对扫描的薄膜进行光密度分析来定量蛋白质。
4、6-Mercaptopurine同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12050
Benzamide
55-21-0
500mg
≥98%
MED12031
5-BrdU
59-14-3
10mM (in 1mL DMSO)
MED11991
Teniposide
29767-20-2
50mg
MED11929
Genistein
446-72-0
100mg
MED11995
Capecitabine
154361-50-9
MED11920
Dexrazoxane HCl (ICRF-187, ADR-529)
149003-01-0
MED11998
SYBR Safe DNA Gel Stain
None
100x1ml
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