Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、PHA-767491物理参数:
常用名
PHA-767491
英文名
CAS号
845714-00-3
分子量
213.24
密度
1.287
沸点
620.6ºC at 760 mmHg
分子式
C12H11N3O
熔点
无资料
闪点
329.1ºC
2、PHA-767491物理化学性质:
3、PHA-767491技术资料:
体外研究
PHA-767491抑制两种细胞系中的增殖,HCC1954细胞中IC50为0.64μM,Colo-205细胞中IC50为1.3μM。 PHA-767491是体外有效的DDK抑制剂,IC50值为18.6 nM。 PHA-767491(2μM)在HCC1954细胞中完全消除24小时的Mcm2磷酸化[1]。与5-FU组合的PHA-767491表现出更强的细胞毒性并且诱导显着的细胞凋亡,表现为在HCC细胞中显着增加的胱天蛋白酶3活化和聚(ADP-核糖)聚合酶片段化。 PHA-767491直接抵消5-FU诱导的Chk1磷酸化,并降低抗凋亡蛋白髓样白血病细胞1ine的表达[2]。 PHA-767491(0-10μM)以时间和剂量依赖性方式降低胶质母细胞瘤细胞活力,U87-MG和U251-MG细胞的IC50约为2.5μM。 PHA-767491盐酸盐诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡,抑制胶质母细胞瘤细胞增殖,细胞迁移和细胞侵袭[3]。
体内研究
PHA-767491在裸鼠HCC异种移植物切片的肿瘤组织中降低Chk1磷酸化并增加原位细胞凋亡[2]。
激酶实验
将20ng纯化的人DDK与递增浓度的每种DDK抑制剂一起预孵育5分钟。然后在含有50mM Tris-HCl(pH 7.5),10mM MgCl 2和1mM DTT的缓冲液中加入10μCi(γ)-32P ATP和1.5μM冷ATP,并在30℃温育30分钟。将蛋白质在1X Laemmli缓冲液中于100℃变性,然后在HyBlot CL膜上进行SDS-PAGE和放射自显影。 DDK的自磷酸化用作其激酶活性的指标。使用ImageJ定量32P标记的条带,并使用GraphPad计算IC 50值。
4、PHA-767491同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11475
RI-1
415713-60-9
10mM (in 1mL DMSO)
≥98%
MED11428
Angiotensin (1-7)
51833-78-4
10mg
MED11553
NSC 625987
141992-47-4
MED11432
Angiotensin 1/2 (1-6)
47896-63-9
MED11440
BNP (1-32), human
114471-18-0
50mg
MED11483
PD 0332991 (Palbociclib) HCl
827022-32-2
5mg
MED11456
CCT241533 hydrochloride
1431697-96-9
MED11436
Angiotensin 1/2 (1-8) amide
None
25mg
MED11499
XL413 hydrochloride
1169562-71-3
100mg
MedBio客服1
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400-186-1816