Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Cytarabine hydrochloride物理参数：
常用名
盐酸阿糖胞苷
英文名
Cytarabine hydrochloride
CAS号
69-74-9
分子量
279.678
密度
无资料
沸点
545.7ºC at 760 mmHg
分子式
C9H14ClN3O5
熔点
197-198 °C(lit.)
闪点
283.8ºC
2、Cytarabine hydrochloride物理化学性质：
酸性及碱性水溶液中水解生成阿糖尿苷，最稳定pH值为 6.9。
3、Cytarabine hydrochloride技术资料：
体外研究
阿糖胞苷被磷酸化为三磷酸盐形式（Ara-CTP），涉及脱氧胞苷激酶（dCK），其与dCTP竞争结合到DNA中，然后通过抑制DNA和RNA聚合酶的功能阻断DNA合成。与其他急性髓性白血病（AML）细胞相比，阿糖胞苷对野生型CCRF-CEM细胞显示出更高的生长抑制活性，IC50为16 nM [1]。阿糖胞苷明显诱导大鼠交感神经元凋亡10μM，其中100μM显示最高毒性，并在84小时内杀死超过80％的神经元，包括线粒体细胞色素c的释放和caspase-3的激活，以及通过p53敲低可以减弱毒性，并通过bax缺失延迟[2]。
体内研究
阿糖胞苷（250 mg / kg）也会导致胎盘生长迟缓，并增加胎盘迷路细胞凋亡，在孕期Slc：Wistar大鼠的胎盘迷路区，从治疗后3小时开始增加，并在恢复到对照水平前6小时达到峰值。 48小时，p53蛋白显着增强，p53转录靶基因如p21，cyclinG1和fas和caspase-3活性[3]。阿糖胞苷对急性白血病非常有效，导致chCytarabineteristic G1 / S阻滞和同步，并以弱剂量相关的方式增加白血病布朗挪威大鼠的存活时间，表明使用更高剂量的阿糖胞苷对其无影响。男性的抗白血病有效性[4]。
激酶实验
在无水乙醇中制备阿糖胞苷的储备溶液，并制备阿糖胞苷的连续稀释液。将CCRF-CEM细胞悬浮于补充有10％FBS，0.1％庆大霉素和1％丙酮酸钠的RPMI培养基中。将细胞悬浮在它们各自的培养基中，得到10mL体积的细胞悬浮液，最终密度为3-6×10 4个细胞/ mL。将适量的阿糖胞苷溶液转移至细胞悬浮液中，并继续培养72小时。将细胞离心并重新悬浮于不含阿糖胞苷的新培养基中，并测定最终细胞计数。通过细胞计数与阿糖胞苷浓度的S形曲线拟合分析数据，结果表示为IC 50（抑制细胞生长的阿糖胞苷浓度至对照值的50％）。
4、Cytarabine hydrochloride同类产品列表：
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11922
XAV-939
284028-89-3
25mg
≥98%
MED11952
Tasquinimod
254964-60-8
10mM (in 1mL DMSO)
MED11961
ITF2357 (Givinostat)
732302-99-7
50mg
MED12001
HDAC Set I
None
1 Set
MED12044
Dp44mT
152095-12-0
MED12012
Adenine sulfate
321-30-2
10mM (in 1mL H2O)
MED12043
6-Thio-dG
789-61-7
MED12057
L189
64232-83-3
MED11934
Epirubicin HCl
56390-09-1
MED11963
CI994 (Tacedinaline)
112522-64-2
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