Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Carmustine物理参数:
常用名
卡莫司汀
英文名
Carmustine
CAS号
154-93-8
分子量
214.050
密度
1.5±0.1 g/cm3
沸点
404ºC
分子式
C5H9Cl2N3O2
熔点
30 °C(lit.)
闪点
无资料
2、Carmustine物理化学性质:
储存在阴凉、干燥、通风的地方;远离水、氮气、易燃易爆区、腐蚀性领域。
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积61.8
7.重原子数量:12
8.表面电荷:0
9.复杂度:156
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
3、Carmustine技术资料:
体外研究
卡莫司汀是一种抗肿瘤化疗剂。卡莫司汀(8,80和800μM)降低大鼠胶质瘤细胞和完整细胞中2-氨基芴(AF)和对氨基苯甲酸(PABA)的N-乙酰转移酶(NAT)活性。在大鼠胶质瘤细胞中,DNA-AF加合物增加,而卡莫司汀减少DNA-AF加合物的形成[1]。
体内研究
卡莫司汀(BCNU; 25 mg / kg,ip)引起肝脏重量与体重和血浆结合胆红素的比值水平较高,胆汁流量,氧化损伤水平(GSSG)和谷蛋白降低(GSH)/ GSSG值比较与对照大鼠[2]。
激酶实验
进行2-氨基芴(AF)和对氨基苯甲酸(PABA)的乙酰-CoA依赖性N-乙酰化的测定。测定系统中的孵育混合物由总体积为90μL的胶原肿瘤细胞胞浆组成,根据需要稀释于50μL裂解缓冲液(20 mM Tris / HCl,pH 7.5,1 mM DTT和1 mM EDTA)中,20 μL的50mM Tris-HCl(pH7.5),0.2mM EDTA,2mM DTT,15mM乙酰肉碱,2U / mL肉毒碱乙酰转移酶和特定浓度的AF或PABA的乙酰辅酶A再循环混合物。通过添加20μL乙酰-CoA开始反应。对照反应用20μL蒸馏水代替乙酰-CoA。对于单点活性测量,AF或PABA的最终浓度为0.1mM,AcCoA为0.5mM。将具有或不具有特定浓度的卡莫司汀和洛莫司汀的反应混合物在37℃下孵育10分钟,并用50μL的20%三氯乙酸进行PABA反应,并用100μL的乙腈进行AF反应。所有反应(实验和对照)一式三份进行[1]。
4、Carmustine同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12063
Rbin-1
328023-11-6
50mg
≥98%
MED12041
TH287
1609960-30-6
100mg
MED12054
Thiostrepton
1393-48-2
MED11917
Nelarabine
121032-29-9
5mg
MED11927
Cladribine
4291-63-8
MED12053
DMNB
20357-25-9
10mM (in 1mL DMSO)
MED12039
G007-LK
1380672-07-0
25mg
MED12043
6-Thio-dG
789-61-7
MED11967
Resminostat (RAS2410)
864814-88-0
MED12064
JW 74
863405-60-1
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