Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Ellagic acid物理参数:
常用名
鞣花酸
英文名
Ellagic acid
CAS号
476-66-4
分子量
302.193
密度
2.1±0.1 g/cm3
沸点
796.5±60.0 °C at 760 mmHg
分子式
C14H6O8
熔点
≥350 °C
闪点
310.1±26.4 °C
2、Ellagic acid物理化学性质:
密封保存,放置于通风、干燥地方,避免于其他氧化物接触。
按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触。
1、 摩尔折射率:66.59
2、 摩尔体积(cm3/mol):146.8
3、 等张比容(90.2K):507.5
4、 表面张力(dyne/cm):142.6
5、 极化率(10-24cm3):26.39
1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.1
2.氢键供体数量:4
3.氢键受体数量:8
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:127
6.拓扑分子极性表面积134
7.重原子数量:22
8.表面电荷:0
9.复杂度:475
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
3、Ellagic acid技术资料:
体外研究
鞣花酸是一种有效的CK2抑制剂,IC50为40 nM,Ki为20 nM。鞣花酸还可以阻断其他激酶,如LYN,PKA,SYK,GSK3,FGR和CK1,IC50分别为2.9,3.5,4.3,7.5,9.4和13.0μM,对DYRK1a,CSK,NPM-没有明显影响。 ALK,RET和FLT3(IC50>40μM)。鞣花酸(5-100μM)显示出对Karpas299,SUDHL1,SR786和FE-PD细胞系的抑制活性[1]。鞣花酸(10μM)在辐射处理后对MCF-7细胞显示出细胞毒性作用。鞣花酸(10μM)与辐射(IR)组合显着地削弱了MCF-7细胞形成集落的能力,等同于单独处理。具有IR的鞣花酸还诱导细胞凋亡,并促进MCF-7细胞中前凋亡Bax的上调和Bcl-2的下调[3]。
体内研究
鞣花酸(EA; 10mg / kg /天; po,14天)使MDA脑含量大幅降低17%,并使大鼠中TNF-α水平降低42%。鞣花酸显着增加5-HT(39%),多巴胺(DA,71%)和去甲肾上腺素(NE,77%)的脑内容物减少。鞣花酸(10 mg / kg,po,14天)导致大鼠中阿霉素诱导的组织病理学改变减少[2]。
激酶实验
CK2和CK1磷酸化测定在37℃下在增加量的每种抑制剂(鞣花酸)存在下进行,最终体积为25μL,含有50mM,Tris-HCl pH 7.5,100mM NaCl,12mM MgCl 2,除非另有说明,否则0.02mM [33P-ATP](500-1000cpm / pmol)。可磷酸化底物分别是CK2和CK1的合成肽底物RRRADDSDDDDD(100μM)和RRKHAAIGDDDDAYSITA(200μM)。加入激酶开始反应,10分钟后停止反应。在将等分试样点到磷酸纤维素滤膜上之前,加入5μL的0.5M正磷酸。在放射性标记的样品的SDS-PAGE后,在75mM磷酸底物中洗涤滤膜。 DYRK1A,肽RRRFRPASPLRGPPK测定,酪氨酸激酶活性测定[1]。
4、Ellagic acid同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11949
Paradol
27113-22-0
10mg
≥98%
MED11935
Idarubicin HCl
57852-57-0
5mg
MED11942
Abacavir
136470-78-5
10mM (in 1mL H2O)
MED11998
SYBR Safe DNA Gel Stain
None
100x1ml
MED11983
Trichostatin A (TSA)
58880-19-6
1mg
MED11931
Cyclophosphamide
50-18-0
200mg
MED12002
LY2334737
892128-60-8
50mg
500mg
MED12004
Cytarabine hydrochloride
69-74-9
1g
MedBio客服1
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MedBio客服3
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MedBio客服6
400-186-1816