Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Sodium phenylbutyrate物理参数:
常用名
4-苯基丁酸钠盐
英文名
Sodium phenylbutyrate
CAS号
1716-12-7
分子量
186.183
密度
1.095g/cm3
沸点
290.7ºC at 760mmHg
分子式
C10H11NaO2
熔点
207 °C (dec.)(lit.)
闪点
187.9ºC
2、Sodium phenylbutyrate物理化学性质:
密闭于阴凉干燥环境中
遵照规定使用和储存则不会分解。
1、摩尔折射率:无可用
2、 摩尔体积(cm3/mol):无可用
3、 等张比容(90.2K):无可用
4、 表面张力(dyne/cm):无可用
5、 极化率:无可用
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积40.1
7.重原子数量:13
8.表面电荷:0
9.复杂度:142
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
3、Sodium phenylbutyrate技术资料:
体外研究
苯丁酸钠是HDAC的抑制剂,抑制2mM的NSCLC细胞系的生长。苯丁酸钠与环丙嗪合用可以促进癌细胞的生长停滞[1]。苯基丁酸钠(苯基丁酸钠,0-5mM)以剂量依赖性方式抑制ASFV感染。苯基丁酸钠还抑制ASFV晚期蛋白质合成并破坏病毒诱导的H3K9 / K14低乙酰化状态。苯基丁酸钠和恩诺沙星协同作用可以消除ASFV复制[2]。巴弗洛霉素A1的加入导致LC3II的积累,而苯丁酸(4-PBA)基本上减少了这种积累。 LPS降低p62的水平,而苯丁酸在LPS刺激48小时后逆转这种降低。具有LPS诱导的AVO的细胞的百分比在48小时时增加,而苯丁酸显着降低该百分比。具体而言,在苯丁酸处理后,具有AVO的细胞的百分比从61.6%降低至53.1%,支持苯丁酸抑制LPS诱导的自噬。作为自噬抑制的阳性对照,使用巴弗洛霉素A1。通过巴弗洛霉素A1处理降低了具有LPS诱导的AVO的细胞的百分比。在ATG7的敲低后未观察到在苯丁酸处理后观察到的降低的OC面积和融合指数。使用BAY 11-7082和JSH23抑制NF-κB可降低LPS刺激后的LC3 II水平,并完全消除苯丁酸对LPS诱导的作用的抑制作用[3]。
体内研究
与单独的PBS相比,LPS诱导显着的骨丢失并且降低骨矿物质密度(BMD),骨体积(BV / TV)和小梁厚度(Tb.Th),而小梁空间(Tb.Sp。)增加。苯丁酸钠减弱LPS诱导的骨丢失。用苯基丁酸钠治疗增加BMD,BV / TV和Tb。钍。与单独的LPS相比,除了减少Tb的增大外。 Sp。,但当用单独的苯基丁酸钠处理小鼠时没有观察到变化。当对LPS处理的小鼠施用苯基丁酸钠时,通过TRAP染色评估的OC.S / BS也显着降低。然而,当用苯基丁酸钠和LPS处理小鼠时,OC.N / BS倾向于降低,尽管没有统计学意义。这些结果表明,苯基丁酸钠对LPS处理的小鼠的OC的影响是减小其大小而不是数量。与这些发现一致,体内骨吸收的标志物,当给注射LPS的小鼠施用苯基丁酸钠时,通过LPS处理升高的血清CTX-1降低。然而,与单独的LPS相比,与苯基丁酸钠的共同处理不会显着影响体内骨形成的血清ALP和骨钙蛋白2的水平。苯基丁酸钠还可降低LPS诱导的血清MCP-1升高,表明苯丁酸钠可降低LPS诱导的全身炎症[3]。
4、Sodium phenylbutyrate同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12007
Valproic acid
99-66-1
10mM (in 1mL DMSO)
≥98%
MED12009
Amsacrine hydrochloride
54301-15-4
10mg
MED12019
Adenosine
58-61-7
MED11997
SCR7
1533426-72-0
MED12055
Compound 401
168425-64-7
50mg
MED11954
VAL-083
23261-20-3
5mg
MED12075
Trimidox
95933-74-7
MED12061
Saccharin 1-methylimidazole (SMI)
482333-74-4
MED11959
JNJ-26481585
875320-29-9
MED11931
Cyclophosphamide
50-18-0
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400-186-1816