Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、CRT0044876物理参数:
常用名
7-硝基吲哚-2-甲酸
英文名
CRT0044876
CAS号
6960-45-8
分子量
206.155
密度
1.6±0.1 g/cm3
沸点
520.8±30.0 °C at 760 mmHg
分子式
C9H6N2O4
熔点
260-261 °C
闪点
268.8±24.6 °C
2、CRT0044876物理化学性质:
1、 摩尔折射率:52.00
2、 摩尔体积(m3/mol):126.2
3、 等张比容(90.2K):388.3
4、 表面张力(dyne/cm):89.5
5、 极化率(10-24cm3):20.61
1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.7
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:6
6.拓扑分子极性表面积98.9
7.重原子数量:15
8.表面电荷:0
9.复杂度:288
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
3、CRT0044876技术资料:
体外研究
误码率的一个关键步骤是利用核酸内切酶处理脱嘌呤/脱嘧啶(AP)位点中间体。CRT0044876具有抑制∼3μM APE1的IC50,不仅能抑制纯化的APE1催化的AP位点裂解,而且还能抑制APE1在HeLa全细胞提取物中的定向裂解。CRT0044876抑制APE1的3′-磷酸甘氨酸二酯酶活性,IC50为∼5μM[1]。CRT0044876同时抑制外切酶III的核酸外切酶和AP内切酶活性,但对内切酶IV没有抑制活性。CRT0044876对BamHI限制性内切酶或拓扑异构酶I的影响最小[1]。在无毒浓度下,CRT0044876增强了几种DNA损伤剂的细胞毒性,这些损伤可以通过BER途径修复,包括一些目前使用的抗癌药物。MMST076和协同位点的结合导致CRT076水平的增加。与CRT0044876是一种特殊的BER抑制剂一致,在CRT0044876处理的细胞(HT1080细胞)中发现hmdUrd细胞毒性的强烈增强[1]。
4、CRT0044876同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12010
Temozolomide
85622-93-1
50mg
≥98%
MED11983
Trichostatin A (TSA)
58880-19-6
1mg
MED11962
Droxinostat
99873-43-5
10mg
MED11963
CI994 (Tacedinaline)
112522-64-2
MED12009
Amsacrine hydrochloride
54301-15-4
10mM (in 1mL DMSO)
MED11953
TH-302
918633-87-1
MED11920
Dexrazoxane HCl (ICRF-187, ADR-529)
149003-01-0
25mg
MED11985
Bleomycin Sulfate
9041-93-4
MED11980
Fludarabine
21679-14-1
MED11944
Costunolide
553-21-9
MedBio客服1
MedBio客服2
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MedBio客服4
MedBio客服5
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400-186-1816