Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、MK-1775物理参数:
常用名
2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1h-吡唑并[3,4-d]嘧啶-3(2h)-酮
英文名
MK-1775
CAS号
955365-80-7
分子量
500.595
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
723.8±70.0 °C at 760 mmHg
分子式
C27H32N8O2
熔点
无资料
闪点
391.5±35.7 °C
2、MK-1775物理化学性质:
3、MK-1775技术资料:
体外研究
Adavosertib(MK-1775)增强5-FU对p53缺陷型人结肠癌细胞的细胞毒作用。 Adavosertib(MK-1775)抑制细胞中CDC2 Y15的磷酸化,消除由5-FU处理诱导的DNA损伤检查点,并通过诱导组蛋白H3磷酸化导致有丝分裂的过早进入[1]。 Adavosertib(MK-1775)在p53缺陷细胞中消除了辐射诱导的G2阻滞,但在p53野生型细胞系中没有[2]。与p53缺乏肿瘤中的吉西他滨治疗相比,吉西他滨与Adavosertib(MK-1775)的组合产生强大的抗肿瘤活性并显着增强肿瘤消退反应(4.01倍)[3]。
体内研究
在体内,Adavosertib(MK-1775)以可耐受的剂量增强5-FU或其前药卡培他滨的抗肿瘤功效[1]。 Adavosertib(MK-1775)(60 mg / kg每日两次,po)增强H1299异种移植肿瘤对分次放疗的反应[2]。与GEM处理的小鼠相比,Adavosertib(MK-1775)(30mg / kg.po)使PANC198,PANC215和PANC185中的肿瘤生长退化[3]。
4、MK-1775同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11541
KPT-9274
1643913-93-2
10mg
≥98%
MED11590
(R)-CCG-1423
None
MED11499
XL413 hydrochloride
1169562-71-3
50mg
MED11577
Ferulenol
6805-34-1
MED11553
NSC 625987
141992-47-4
MED11502
LEE011 hydrochloride
1211443-80-9
MED11480
10-DAB (10-Deacetylbaccatin)
32981-86-5
200mg
MED11486
BI6727 (Volasertib)
755038-65-4
MED11425
ANP (1-11), rat
MED11521
K-Ras(G12C) inhibitor 6
2060530-16-5
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400-186-1816