Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Bleomycin sulfate物理参数:
常用名
硫酸博莱霉素
英文名
Bleomycin sulfate
CAS号
9041-93-4
分子量
1512.62
密度
无资料
沸点
分子式
C55H85N17O25S4
熔点
197ºC (dec)
闪点
2、Bleomycin sulfate物性数据:
1. 性状:博来霉素含有若干性质近似的组分,为弱碱性物质。含铜离子时呈蓝绿色,去铜离子后为白色粉末。
2. 密度(g/mL,25℃):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):未确定
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,20ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:易溶于水、甲醇,微溶于乙醇,几乎不溶于丙酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙醚。
3、Bleomycin sulfate技术资料:
体外研究
博莱霉素(BLM)被选为人淋巴细胞中研究最好的微核(MN)诱导剂,具有不同的遗传毒性机制。最常见的博来霉素诱导的DNA损伤是单链和双链断裂和单个apuinic / apyrimidinic位点。同时博来霉素是真正的放射性模拟化合物,几乎完全类似于电离辐射的遗传效应[1]。硫酸博来霉素对UT-SCC-19A细胞系的IC50值为4.0±1.3nM。 UT-SCC-12A和UT-SCC-12B对博来霉素(BLM)更具抗性; IC50值分别为14.2±2.8 nM和13.0±1.1 nM [2]。与对照培养物相比,博来霉素(BLM)诱导异常细胞(即,显示至少一种像差的细胞)的百分比和每个细胞的染色体畸变频率显着增加(p <0.05)[3]。
体内研究
与博来霉素(In-111-BLMC)组合的短程β发射放射性核素是SCC中的肿瘤靶向剂。在35天内,裸鼠体重增加2.8±0.6g。在肿瘤接种后25和35天,肿瘤体积分别为111±51mm 3和874±577mm 3。计算的倍增时间为3.86±0.76天。 SCC细胞系表现出对博来霉素的不同敏感性。我们的SCC肿瘤异种移植模型显示适合使用In-111-BLMC的放射化学治疗研究的快速生长。 In-111-BLMC在体内的摄取与增殖活性成正比,并且可以通过动物模型剂量计算预测具有高结合能力的肿瘤[2]。在博来霉素(BLM)处理后第7天和第14天,TGF-β1的信号显着强于对照组。在治疗后28天,TGF-β1信号稍微变弱。在博来霉素加Dex组的第7天和第14天,TGF-β1的信号也强于对照组。然而,在第28天,TGF-β1信号变弱并且比对照组的水平稍强。通过比较平均IOD值[4]给出所有结果。
4、Bleomycin sulfate同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11935
Idarubicin HCl
57852-57-0
25mg
≥98%
MED12069
4-amino-1,8-Naphthalimide
1742-95-6
250mg
MED12044
Dp44mT
152095-12-0
10mM (in 1mL DMSO)
MED12005
Mycophenolate mofetil hydrochloride
116680-01-4
50mg
MED11966
Sodium Phenylbutyrate
1716-12-7
10mM (in 1mL H2O)
MED11962
Droxinostat
99873-43-5
MED11978
KU 55933
587871-26-9
MED12063
Rbin-1
328023-11-6
1mg
MED11933
Floxuridine
50-91-9
MED11926
Carboplatin
41575-94-4
200mg
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