Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Etoposide物理参数:
常用名
依托泊苷
英文名
Etoposide
CAS号
33419-42-0
分子量
588.557
密度
1.6±0.1 g/cm3
沸点
798.1±60.0 °C at 760 mmHg
分子式
C29H32O13
熔点
236-251ºC
闪点
263.6±26.4 °C
2、Etoposide物理化学性质:
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置
如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):0.6
2、 氢键供体数量:3
3、 氢键受体数量:13
4、 可旋转化学键数量:5
5、 互变异构体数量:4
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):161
7、 重原子数量:42
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:969
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:10
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
3、Etoposide技术资料:
体外研究
依托泊苷通过在RIN-m5F细胞中通过JNK / ERK介导的GSK-3下游触发的线粒体依赖性信号传导途径诱导细胞凋亡,从而对胰腺β细胞产生细胞毒性[1]。依托泊苷和贝伐单抗显着消除了P1球形成能力,这是一种与该细胞亚群凋亡相关的作用[2]。
体内研究
静脉注射到免疫缺陷小鼠中的依托泊苷(50μM)和贝伐单抗治疗的缺氧细胞显示诱导肺集落的能力降低,这也显示具有更长的潜伏期[2]。含有异环磷酰胺和卡铂的依托泊苷(10 mg / kg /天,静脉注射)可降低注射肝母细胞瘤细胞的NMRI裸鼠的肿瘤体积[3]。
激酶实验
在不存在或存在Z-DEVD-FMK(20μM)的情况下,接种RIN-m5F细胞并用依托泊苷(10-50μM)处理。在处理结束时(24小时),将细胞裂解物在37℃下与10μMAc-DEVD-AMC(半胱天冬酶-3 / CPP32底物)一起温育1小时。通过分光荧光计测量裂解的基板的荧光,激发波长为380nm,发射波长为460nm。使用具有570nm吸收带的二辛可宁酸蛋白质测定试剂盒测定细胞裂解物样品的蛋白质水平,以使对照和依托泊苷处理组之间的细胞数标准化。
4、Etoposide同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11932
Mercaptopurine (6-MP)
50-44-2
10mM (in 1mL DMSO)
≥98%
MED12002
LY2334737
892128-60-8
2mg
MED12059
TMPyP4 tosylate
36951-72-1
50mg
MED12057
L189
64232-83-3
10mg
MED11923
BIBR 1532
321674-73-1
MED12016
FT-207 (NSC 148958)
17902-23-7
100mg
MED12072
Trioxsalen
3902-71-4
500mg
MED12023
Zidovudine
30516-87-1
25g
25mg
MED12022
Lomustine
13010-47-4
250mg
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