Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Amsacrine物理参数:
常用名
安吖啶
英文名
Amsacrine
CAS号
51264-14-3
分子量
393.459
密度
1.4±0.1 g/cm3
沸点
563.0±60.0 °C at 760 mmHg
分子式
C21H19N3O3S
熔点
230-240ºC
闪点
294.3±32.9 °C
2、Amsacrine物理化学性质:
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置
如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应
1.疏水参数计算参考值(XlogP):4
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积88.7
7.重原子数量:28
8.表面电荷:0
9.复杂度:601
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
3、Amsacrine技术资料:
体外研究
Amsacrine以浓度依赖性方式阻断HEK 293细胞和非洲爪蟾卵母细胞中的HERG电流,IC50值分别为209.4 nm和2.0μM。 Amsacrine引起激活(-7.6 mV)和失活(-7.6 mV)的电压依赖性的负向变化。通过amsacrine的HERG当前阻滞不依赖于频率[1]。对不同浓度m-AMSA的正常人淋巴细胞的体外研究显示,染色体畸变水平增加,范围从8%到100%,并且增加SCE,范围是研究的最低浓度的正常值的1.5倍(0.005μg/ mL)至正常值的12倍(0.25μg/ mL)[3]。 Amsacrine诱导的U937细胞凋亡的特征是caspase-9和caspase-3活化,细胞内Ca2 +浓度增加,线粒体去极化和MCL1下调。 Amsacrine通过降低其稳定性诱导MCL1下调。此外,amsacrine处理的U937细胞显示AKT降解和Ca2 +介导的ERK失活[4]。
体内研究
在用不同剂量的安吖啶(0.5-12mg / kg)治疗的动物中,用9和12mg / kg治疗后,微核多色红细胞的频率显着增加。此外,本研究首次表明,amsacrine具有高致裂性发生率和低致气性发生率,而nocodazole在体内有丝分裂期具有高致气性和低致裂性发生率[2]。
4、Amsacrine同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11998
SYBR Safe DNA Gel Stain
None
100x1ml
≥98%
MED12055
Compound 401
168425-64-7
50mg
MED11980
Fludarabine
21679-14-1
10mM (in 1mL DMSO)
MED11951
RG2833
1215493-56-3
10mg
MED11943
CHAPS
75621-03-3
5g
MED12000
(S)-Crizotinib
877399-52-5
MED12065
Thymidine
50-89-5
10g
MED12003
Daunorubicin
20830-81-3
MED11926
Carboplatin
41575-94-4
200mg
MED12049
Picolinamide
1452-77-3
100mg
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