Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、acridinyl anisidide物理参数:
常用名
胺苯吖啶
英文名
acridinyl anisidide
CAS号
54301-15-4
分子量
429.92000
密度
无资料
沸点
563ºC at 760 mmHg
分子式
C21H20ClN3O3S
熔点
197-199ºC
闪点
294.3ºC
2、acridinyl anisidide物理化学性质:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积:88.7
7.重原子数量:29
8.表面电荷:0
9.复杂度:601
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
3、acridinyl anisidide技术资料:
体外研究
Amsacrine以浓度依赖性方式阻断HEK 293细胞和非洲爪蟾卵母细胞中的HERG电流,IC50值分别为209.4 nM和2.0μM。 Amsacrine引起激活(-7.6 mV)和失活(-7.6 mV)的电压依赖性的负向变化。通过amsacrine的HERG当前阻滞不依赖于频率[1]。对不同浓度m-AMSA的正常人淋巴细胞的体外研究显示,染色体畸变水平增加,范围从8%到100%,并且增加SCE,范围是研究的最低浓度的正常值的1.5倍(0.005μg/ mL)至正常值的12倍(0.25μg/ mL)[3]。 Amsacrine诱导的U937细胞凋亡的特征是caspase-9和caspase-3活化,细胞内Ca2 +浓度增加,线粒体去极化和MCL1下调。 Amsacrine通过降低其稳定性诱导MCL1下调。此外,amsacrine处理的U937细胞显示AKT降解和Ca2 +介导的ERK失活[4]。
体内研究
在用不同剂量的安吖啶(0.5-12mg / kg)治疗的动物中,用9和12mg / kg治疗后,微核多色红细胞的频率显着增加。此外,本研究首次表明,amsacrine具有高致裂性发生率和低致气性发生率,而nocodazole在体内有丝分裂期具有高致气性和低致裂性发生率[2]。
4、acridinyl anisidide同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12050
Benzamide
55-21-0
10mM (in 1mL DMSO)
≥98%
MED12014
Adenine HCl
2922-28-3
MED11991
Teniposide
29767-20-2
50mg
MED11952
Tasquinimod
254964-60-8
10mg
MED12047
BGP-15
66611-37-8
25mg
MED11957
Doxorubicin
23214-92-8
MED11947
DOXO-EMCH
151038-96-9
2mg
MED11935
Idarubicin HCl
57852-57-0
100mg
MED12044
Dp44mT
152095-12-0
MED11984
Amrubicin
110267-81-7
5mg
MedBio客服1
MedBio客服2
MedBio客服3
MedBio客服4
MedBio客服5
MedBio客服6
400-186-1816