Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Epirubicin hydrochloride物理参数:
常用名
盐酸表柔比星
英文名
Epirubicin hydrochloride
CAS号
56390-09-1
分子量
579.980
密度
1.61g/cm3
沸点
810.3ºC at 760 mmHg
分子式
C27H30ClNO11
熔点
185ºC dec
闪点
443.8ºC
2、Epirubicin hydrochloride物理化学性质:
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置
如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):
2、 氢键供体数量:7
3、 氢键受体数量:12
4、 可旋转化学键数量:5
5、 互变异构体数量:81
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):206
7、 重原子数量:40
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:977
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:6
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:2
3、Epirubicin hydrochloride技术资料:
体外研究
与阿霉素一样,表柔比星通过与DNA的复合物发挥其抗肿瘤作用,导致DNA损伤并干扰DNA,RNA和蛋白质的合成。表柔比星也可能影响细胞膜的完整性和活性。表柔比星引起的最大细胞杀伤发生在细胞周期的S期。随着浓度的增加,早期G2以及G1期和M期也会出现影响[1]。表柔比星显示出对抗大多数癌细胞的抗肿瘤活性。表柔比星对肝癌G2细胞具有细胞毒性,24小时IC50为1.6μg/ mL。 1.6μg/ mL表阿霉素诱导Hep G2细胞凋亡,过氧化氢酶活性增加50%,Se依赖型谷胱甘肽过氧化物酶活性增加110%,Cu,Zn超氧化物歧化酶增加172%,Mn-超氧化物歧化酶增加135%。 Epirbicin可增加NADPH-CYP 450还原酶的细胞表达,并降低GST-π的表达[2]。
体内研究
表柔比星对多种肿瘤类型具有临床活性,包括乳腺癌,恶性淋巴瘤,软组织肉瘤,肺癌,胸膜间皮瘤,胃肠癌,头颈癌,卵巢癌,前列腺癌,膀胱移行癌等[ 3]。剂量为3.5mg / kg的表柔比星抑制人乳腺肿瘤异种移植物R-27的肿瘤质量达74.4%[4]。
4、Epirubicin hydrochloride同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11957
Doxorubicin
23214-92-8
100mg
≥98%
MED11944
Costunolide
553-21-9
5mg
MED11960
PCI-34051
950762-95-5
10mg
MED12078
9-amino Camptothecin
91421-43-1
25mg
MED12075
Trimidox
95933-74-7
50mg
MED11986
KU-60019
925701-49-1
10mM (in 1mL DMSO)
MED12072
Trioxsalen
3902-71-4
MED12041
TH287
1609960-30-6
MED12005
Mycophenolate mofetil hydrochloride
116680-01-4
MED12035
Blasticidin S HCl
3513-03-9
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