Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Topotecan物理参数:
常用名
拓扑替康
英文名
Topotecan
CAS号
123948-87-8
分子量
421.446
密度
1.5±0.1 g/cm3
沸点
782.9±60.0 °C at 760 mmHg
分子式
C23H23N3O5
熔点
−114 °C(lit.)
闪点
427.3±32.9 °C
2、Topotecan物理化学性质:
1、 摩尔折射率:112.73
2、 摩尔体积(cm3/mol):281.3
3、 等张比容(90.2K):848.8
4、 表面张力(dyne/cm):82.8
5、 极化率(10-24cm3):44.69
3、Topotecan技术资料:
体外研究
托泊替康(SKF104864)不仅以剂量和时间依赖的方式明显抑制人胶质瘤细胞和胶质瘤干细胞(GSCs)的增殖。根据24小时的IC50值,选择3μM托泊替康(SKF104864)作为最佳给药浓度。此外,拓扑替康(SKF104864)在G0 / G1期和S期诱导细胞周期停滞并促进细胞凋亡。结果显示拓扑替康(SKF104864)以剂量依赖性方式抑制细胞活力。与对照组相比,2,20和40μM的拓扑替康明显抑制细胞活力。拓扑替康(SKF104864)在24小时的IC 50值为2.73±0.25μM的U251细胞,2.95±0.23μM的U87细胞,5.46±0.41μM的GSCs-U251和5.95±0.24μM的GSCs-U87。因此,在随后的实验中选择3μM拓扑替康作为最佳给药浓度[1]。
体内研究
NUB-7转移模型,处理14天后处死属于所有4组的动物。与对照相比,TP + PZ处理的动物与PZ相比,低剂量节拍(LDM)托泊替康(TP)和TP +帕唑帕尼(PZ)肝重显着降低。除了TP + PZ之外,在属于所有组的小鼠的肝脏中可见微观肿瘤,证实了TP + PZ控制肝转移的能力。在先前的剂量反应研究中,与每周最大耐受剂量方案(7.5和15 mg / kg)相比,口服节拍托泊替康(0.5,1.0和1.5 mg / kg)的日剂量导致微血管密度降低更多。卵巢癌模型,但每天用1.5 mg / kg治疗的小鼠,口服托泊替康显示食物摄入量减少,抗肿瘤作用较小[2]。
4、Topotecan同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12029
Triapine
236392-56-6
10mg
≥98%
MED11953
TH-302
918633-87-1
5mg
MED11951
RG2833
1215493-56-3
MED11921
Doxorubicin (Adriamycin) HCl
25316-40-9
10mM (in 1mL DMSO)
MED12014
Adenine HCl
2922-28-3
MED12021
Cytidine
65-46-3
100mg
MED12008
Amsacrine
51264-14-3
MED12071
Luotonin A
205989-12-4
25mg
MED12017
Raltitrexed
112887-68-0
200mg
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