Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
金雀异黄酮中文别名:染料木素, 染料木黄酮,金雀异黄素,5,7-二羟基-3-(4-羟苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮,4',5,7-三羟基异黄酮,三羟基异黄酮
1、金雀异黄酮毒理学数据:
2、金雀异黄酮生殖毒性:
3、金雀异黄酮致突变数据:
4、金雀异黄酮生态学数据:
5、金雀异黄酮性质与稳定性: 按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触
6、金雀异黄酮贮存方法: 密封保存,放置于通风、干燥地方,避免于其他氧化物接触。
7、金雀异黄酮用途: 有抗肿瘤、降血脂作用,还有雌激素样作用。
8、金雀异黄酮金雀异黄酮物理化学性质:
密封保存,放置于通风、干燥地方,避免于其他氧化物接触。
按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触
1、 摩尔折射率:69.85
2、 摩尔体积(m3/mol):174.5
3、 等张比容(90.2K):521.4
4、 表面张力(dyne/cm):79.5
5、 极化率(10-24cm3):27.69
1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.7
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:24
6.拓扑分子极性表面积87
7.重原子数量:20
8.表面电荷:0
9.复杂度:411
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
9、金雀异黄酮产品物理参数:
常用名
金雀异黄酮
英文名
Genistein
CAS号
446-72-0
分子量
270.237
密度
1.5±0.1 g/cm3
沸点
555.5±50.0 °C at 760 mmHg
分子式
C15H10O5
熔点
297-298 °C
闪点
217.1±23.6 °C
10、金雀异黄酮技术资料:
体外研究
金雀异黄素抑制血清刺激的MCF-7和T47D ER +细胞的生长,分别通过染料排除分别为7.6和8.7μg/ mL,通过[3H]胸苷掺入分别为8.7和10.6μg/ mL。这些值类似于分别用MTT测定法获得的MCF-7和T47D ER +细胞的IC50值9.4和7μg/ mL。此外,与孵育8小时的对照细胞相比,浓度高达20μg/ mL的染料木黄酮不会改变MTT线粒体减少。此外,发现生物素A或大豆苷元都不会干扰IC50浓度下的MTT测定。因此,在研究的系统中,MTT分析对于确定Genistein在20μg/ mL浓度下的生长抑制作用是有效的[1]。
体内研究
在本研究中,与盐水组相比,吗啡的有效剂量导致小鼠睾丸重量显着降低(p = 0.00)。此外,与吗啡组相比,所有剂量的染料木黄酮和金雀异黄素加吗啡的治疗动物的睾丸重量显着增加(p = 0.028)。与盐水组相比,吗啡引起睾酮,LH和FSH激素的显着降低(p = 0.00)。此外,与吗啡组相比,Genistein(p <0.05)和Genistein加吗啡在所有组中的睾酮,LH和FSH激素均显着增加(p = 0.024)[2]。双酚A(BPA)单独处理和与Genistein联合处理对STD或HFD喂养大鼠肝脏中LC3II和PPARα蛋白表达无显着影响(P> 0.05; P> 0.05)。与HFD组或HFD-BPA组相比,当给予大鼠染料木黄酮时,观察到肝脏中PPARγ的蛋白质表达显着降低[3]。
11、金雀异黄酮同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11960
PCI-34051
950762-95-5
10mg
≥98%
MED11937
Altretamine
645-05-6
500mg
MED11972
NCH 51
848354-66-5
50mg
MED12066
Nullscript
300816-11-9
MED12068
HNHA
926908-04-5
5mg
MED12015
Uridine
58-96-8
10mM (in 1mL DMSO)
MED11931
Cyclophosphamide
50-18-0
10g
MED12054
Thiostrepton
1393-48-2
MED12043
6-Thio-dG
789-61-7
MED12042
MN 64
92831-11-3
12、金雀异黄酮英文别名:
13、金雀异黄酮参考文献:
Neuropilin 1 is an entry factor that promotes EBV infection of nasopharyngeal epithelial cells. Nat. Commun. 6 , 6240, (2015) A precisely substituted benzopyran targets androgen refractory prostate cancer cells through selective modulation of estrogen receptors. Toxicol. Appl. Pharmacol. 283(3) , 187-97, (2015) Direct cellular delivery of human proteasomes to delay tau aggregation. Nat. Commun. 5 , 5633, (2014)
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