Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Tasquinimod物理参数:
常用名
他喹莫德
英文名
Tasquinimod
CAS号
254964-60-8
分子量
406.355
密度
1.4±0.1 g/cm3
沸点
501.5±50.0 °C at 760 mmHg
分子式
C20H17F3N2O4
熔点
无资料
闪点
257.1±30.1 °C
2、Tasquinimod物理化学性质:
3、Tasquinimod技术资料:
体外研究
Tasquinimod抑制缺氧诱导的组蛋白乙酰化降低而不降低HDAC表达或直接抑制HDAC活性。 Tasquinimod在HDAC4的调节性锌结构域内以10-30 nM的Kd进行变构结合,这导致抑制N-CoR / HDAC3的共定位,从而抑制组蛋白和HDAC4客户转录因子(例如HIF-1α)的脱乙酰化。 。当骨髓来源的抑制细胞分化时,TAM分泌血管生成因子如VEGF,FGF,TNF-α和TGF-β。 Tasquinimod可抑制肿瘤血管生成,因为抑制S100A9 / TLR4依赖性MDSCs肿瘤浸润和/或抑制HDAC4 / N-CoR / HDAC3依赖的HIF-1α脱乙酰化,MDSCs抑制其分化为TAMs [1]。 Tasquinimod是一种口服活性喹啉-3-甲酰胺,与HDAC4和S100A9在癌症和浸润宿主细胞中的高亲和力结合,在受损的肿瘤微环境中抑制血管生成反应所需的适应性生存途径[2]。在10μMTasquinimod,TSP1 mRNA表达在6小时时升高并在72小时后达到峰值。此外,暴露72小时后,TSP1 mRNA水平在1μMTasquinimod的剂量下已经升高,表明Tasquinimod诱导的TSP1 mRNA表达的变化在剂量范围内发生。在较高剂量水平(即50-100μM)下,mRNA水平在72小时下降,表明在这些浓度下额外的药物作用。 Tasquinimod对LNCaP细胞中TSP1 mRNA的上调表现为TSP1蛋白的表达增加,如通过培养24小时和72小时的细胞制备的细胞裂解物的蛋白质印迹分析所示。随着细胞内TSP1蛋白水平的增加,检测到的细胞培养基中细胞外TSP1的积累也是统计学上显着的(p <0.05)。 TSP1的细胞外分泌是时间依赖性的,并且在10μM暴露于Tasquinimod 24小时后可以清楚地检测到。此外,TSP1 mRNA水平由Tasquinimod在激素不敏感细胞系LNCaP19中以10μM诱导,但在DU145细胞中不诱导[3]。
体内研究
当通过管饲法或饮用水给予成年雄性小鼠(即C57B1 / 6J或无胸腺裸鼠)0.1-30mg / kg(即0.2-74μmoles/ kg)时,Tasquinimod的生物利用度和口服吸收是极好的。 Tasquinimod的效力表示为抑制癌症生长50%的Tasquinimod每日口服剂量范围为0.1-1.0 mg / kg / d(即0.24-2.40μmoles/ kg /天),相对于一系列(n> 5)免疫缺陷小鼠中的人前列腺癌异种移植物。通过饮用水以5mg / kg /天的慢性剂量服用的Tasquinimod在免疫活性同系小鼠中产生> 80%的TRAMP-C2小鼠前列腺癌生长抑制(p <0.05)[2]。携带皮下LNCaP肿瘤的裸鼠用Tasquinimod治疗3周。在接种后第7天开始以1mg / kg /天和10mg / kg /天暴露于Tasquinimod。与接种后28天的未处理对照组相比,1 mg / kg /天和10 mg / kg /天的肿瘤重量均有统计学显着的剂量依赖性降低(p <0.001),说明Tasquinimod的抗肿瘤作用[3]。
4、Tasquinimod同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12027
Topotecan HCl
119413-54-6
100mg
≥98%
MED11998
SYBR Safe DNA Gel Stain
None
500ul
MED11986
KU-60019
925701-49-1
10mg
MED12047
BGP-15
66611-37-8
50mg
200mg
MED11918
Gemcitabine HCl
122111-03-9
MED11960
PCI-34051
950762-95-5
MED12026
Pirarubicin
72496-41-4
MED12006
Orotic acid
65-86-1
500mg
MED12012
Adenine sulfate
321-30-2
10mM (in 1mL H2O)
MedBio客服1
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MedBio客服5
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400-186-1816