Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、KU-55933物理参数:
常用名
KU-55933
英文名
CAS号
587871-26-9
分子量
395.495
密度
1.4±0.1 g/cm3
沸点
628.0±55.0 °C at 760 mmHg
分子式
C21H17NO3S2
熔点
无资料
闪点
333.6±31.5 °C
2、KU-55933物理化学性质:
3、KU-55933技术资料:
体外研究
KU-55933(10μM)阻断电离辐射诱导的p53丝氨酸15磷酸化。 KU-55933在抑制这种ATM依赖性磷酸化事件中具有剂量依赖性作用,估计IC50为300nM。 KU-55933消除了这些ATM底物的电离辐射诱导的磷酸化。 KU-55933特异性抑制ATM而不是其他DNA损伤激活的PIKK,ATR和DNA-PK [1]。 KU-55933诱导pATM,p53,E2F1和pATR,在0.5小时的时间点显着上调E2F1的核部分[2]。二甲双胍增加原代肝细胞中ATM和AMPK的磷酸化以及SHP蛋白水平,二甲双胍的这种刺激作用被特定的ATM激酶抑制剂KU-55933抑制[3]。
激酶实验
用于体外试验的ATM通过用含有25mM HEPES(pH 7.4),2mM MgCl 2,250mM KCl,500μMEDTA的缓冲液中ATM的COOH-末端400个氨基酸的兔多克隆抗血清进行免疫沉淀获得, 100μMNa3 VO 4,10%v / v甘油和0.1%v / v Igepal。通过与蛋白A-Sepharose珠孵育1小时,然后通过离心以回收珠,从核提取物中分离ATM-抗体复合物。在96孔板的孔中,含有ATM的Sepharose珠与ATM试剂缓冲液中的1μg底物谷胱甘肽S-转移酶-p53N66(与谷胱甘肽S-转移酶融合的p53的氨基末端66个氨基酸)一起孵育[25]。在存在或不存在抑制剂的情况下,在37℃下,使用mM HEPES(pH7.4),75mM NaCl,3mM MgCl 2,2mM MnCl2,50μMNa3 VO4,500μMDTT和5%v / v甘油。在轻微摇动10分钟后,加入ATP至终浓度为50μM,并在37℃下继续反应1小时。将板以250×g离心10分钟(4℃)以除去含有ATM的珠子,除去上清液并转移到白色不透明的96孔板中并在室温下孵育1.5小时以允许谷胱甘肽S-转移酶-p53N66结合。然后用PBS洗涤该板,吸干,并用标准ELISA技术用磷酸丝氨酸15p53抗体分析。磷酸化谷胱甘肽S-转移酶-p53N66底物的检测与山羊抗小麦辣根过氧化物酶偶联的二抗组合进行。增强的化学发光溶液用于产生信号,化学发光检测通过TopCount读板器进行。
4、KU-55933同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11937
Altretamine
645-05-6
10mM (in 1mL Ethanol)
≥98%
MED12045
NVP-TNKS656
1419949-20-4
50mg
MED11950
Resminostat hydrochloride
1187075-34-8
MED11917
Nelarabine
121032-29-9
25mg
MED12010
Temozolomide
85622-93-1
10mM (in 1mL DMSO)
5mg
MED12072
Trioxsalen
3902-71-4
250mg
MED12020
Azathioprine
446-86-6
5g
MED11939
Leflunomide
75706-12-6
100mg
MED12051
AZ6102
1645286-75-4
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