Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
漆黄素中文别名:漆树黄酮,非瑟酮.3,3',4',7-四羟基黄酮
1、漆黄素生态学数据: 该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
2、漆黄素性质与稳定性: 按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触
3、漆黄素贮存方法: -20°C下冷藏保存
4、漆黄素产品物理参数:
常用名
漆黄素
英文名
Fisetin
CAS号
528-48-3
分子量
286.236
密度
1.7±0.1 g/cm3
沸点
599.4±50.0 °C at 760 mmHg
分子式
C15H10O6
熔点
330ºC
闪点
233.0±23.6 °C
5、漆黄素物理化学性质:
-20°C下冷藏保存
按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触
1、 摩尔折射率:71.43
2、 摩尔体积(m3/mol):169.5
3、 等张比容(90.2K):534.6
4、 表面张力(dyne/cm):98.9
5、 极化率(10-24cm3):28.32
1.疏水参数计算参考值(XlogP):2
2.氢键供体数量:4
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:211
6.拓扑分子极性表面积107
7.重原子数量:21
8.表面电荷:0
9.复杂度:459
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
6、漆黄素技术资料:
体外研究
非瑟酮抑制脂质积累并抑制3T3-L1细胞中PPARγ的表达。非瑟酮抑制前脂肪细胞分化的早期阶段,并诱导Sirt1的表达。非瑟酮促进Sirt1介导的PPARγ和FoxO1的去乙酰化,并增强Sirt1与PPARγ启动子的结合,导致PPARγ转录活性的抑制,从而抑制脂肪形成[1]。非瑟酮与微管蛋白结合并稳定微管,其结合特性远远优于紫杉醇。人前列腺癌细胞的非瑟酮治疗导致微管相关蛋白(MAP)-2和-4的强烈上调。非瑟酮显着抑制PCa细胞增殖,迁移和侵袭。 Nudc是一种与微管运动动力蛋白/ dynactin复合物相关的调节微管动力学的蛋白质,用非瑟酮处理抑制[2]。
体内研究
对UVB暴露的小鼠的非瑟酮治疗导致增加的减少并减少炎性细胞的浸润。非瑟酮治疗还减少炎症介质,例如COX-2,PGE2及其受体(EP1-EP4)和MPO活性。此外,非瑟酮降低UVB暴露皮肤中炎性细胞因子TNFα,IL-1β和IL-6的水平。 Fisetin治疗还可以减少细胞增殖标记以及DNA损伤,这可以通过增加p53和p21蛋白的表达来证明[3]。
7、漆黄素同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED16451
Lycopene
502-65-8
20mg
≥98%
MED16386
Spinosin
72063-39-9
MED16163
Polygalasaponin F
882664-74-6
MED16238
mesaconine
6792-09-2
MED16221
Kaempferol-3-rutinoside
17650-84-9
MED16105
Folic acid
59-30-3
10mM (in 1mL DMSO)
MED16143
3-n-Butylphathlide
6066-49-5
50mg
MED16257
Protopine
130-86-9
MED15981
Cinnamic acid
140-10-3
MED16198
Cucurbitacin Ⅱb
50298-90-3
8、漆黄素英文别名:
MedBio客服1
MedBio客服2
MedBio客服3
MedBio客服4
MedBio客服5
MedBio客服6
400-186-1816