Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、白藜芦醇物理参数:
常用名
白藜芦醇
英文名
Resveratrol
CAS号
501-36-0
分子量
228.243
密度
1.4±0.1 g/cm3
沸点
449.1±14.0 °C at 760 mmHg
分子式
C14H12O3
熔点
253-255°C
闪点
222.3±14.7 °C
2、白藜芦醇物理化学性质:
密封保存,放置在通风,干燥的环境中
本品在紫外光照射下能产生荧光,pH>10时,稳定性较差,遇三氯化铁-铁氰化钾溶液呈蓝色,遇氨水等碱性溶液显红色。白藜芦醇对光不稳定,Microherb稳定性试验显示,高纯度白藜芦醇的乙醇溶液在避光条件下也仅能稳定数天,因此建议白藜芦醇含量分析时建议对照品溶液和样品溶液随配随用。
分析方法:
采用C18柱,以乙腈:水 (体积比30:70 )溶液为流动相,用紫外检测器于306nm处检测。结果表明白藜芦醇浓度在10~250μg/mL时,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);加标回收率为9.25%~10.26 % ;最低检出浓度0.6mg/g。生产中可以调整流速同时测虎杖苷和白藜芦醇的酶解转化。
1、 摩尔折射率:69.29
2、 摩尔体积(cm3/mol):167.9
3、 等张比容(90.2K):486.9
4、 表面张力(dyne/cm):70.7
5、 极化率(10-24cm3):27.46
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):3.1
2、 氢键供体数量:3
3、 氢键受体数量:3
4、 可旋转化学键数量:2
5、 互变异构体数量:20
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):60.7
7、 重原子数量:17
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:246
10、 同位素原子数量:0
11、 确定原子立构中心数量:0
12、 不确定原子立构中心数量:0
13、 确定化学键立构中心数量:1
14、 不确定化学键立构中心数量:0
15、 共价键单元数量:1
3、白藜芦醇技术资料:
体外研究
白藜芦醇是在几种植物来源中发现的众多多酚化合物之一在绝大多数情况下,白藜芦醇在微摩尔范围内显示抑制/活化作用,这在药理学上可能是可获得的,尽管也报道了具有纳摩尔范围亲和力的靶标。白藜芦醇也是一种sirtuin活化剂[1]。在增加浓度的白藜芦醇存在下,将MCF-7细胞接种在补充有5%FBS的DME-F12培养基中。对照细胞仅用相同体积的载体(0.1%乙醇)处理。白藜芦醇以剂量依赖性方式抑制MCF-7细胞的生长。加入10μM白藜芦醇导致6天后MCF-7细胞生长抑制82%,而在1μM时,仅观察到10%抑制。用10μM白藜芦醇处理的细胞具有60小时的倍增时间,而对照细胞每30小时加倍。台盼蓝排除测定显示,在10μM或更低的浓度下,白藜芦醇不影响细胞活力(90%活细胞),而在100μM时,在白藜芦醇处理6天后仅有50%的细胞存活。此外,如通过ApoAlert Annexin V Apoptosis kit [2]所测定的,在与白藜芦醇一起孵育浓度为10μM后,MCF-7细胞不会发生凋亡。
体内研究
白藜芦醇以50 mg / kg体重(195.5±124.8 mm3; P <0.05)或100 mg / kg体重(81.7±70.5 mm3; P <0.001)的剂量治疗后,平均肿瘤体积减少载体处理的动物(315±94mm 3)。肿瘤体积与肿瘤质量之间存在良好的相关性[3]。
4、白藜芦醇同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11666
MLN8054
869363-13-3
200mg
≥98%
MED11764
OF-1
919973-83-4
5mg
MED11668
CYC116
693228-63-6
50mg
MED11798
SIRT1/2 Inhibitor IV
14513-15-6
MED11693
UNC 0646
1320288-17-2
10mM (in 1mL DMSO)
MED11765
BAZ2-ICR
None
10mg
MED11778
GSK J5
1394854-51-3
MED11724
Fumonisin B1
116355-83-0
1mg
MED11738
Splitomicin
5690-03-9
MED11672
CCT129202
942947-93-5
5、白藜芦醇英文别名:
6、白藜芦醇参考文献:
Mitochondrial impairment triggers cytosolic oxidative stress and cell death following proteasome inhibition. Sci. Rep. 4 , 5896, (2014) Phytoestrogens induce differential effects on both normal and malignant human breast cells in vitro. Climacteric 17(6) , 682-91, (2014) Assessment of the potential of polyphenols as a CYP17 inhibitor free of adverse corticosteroid elevation. Biochem. Pharmacol. 90(3) , 288-96, (2014)
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