Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Anastrozole物理参数：
常用名
阿那曲唑
英文名
Anastrozole
CAS号
120511-73-1
分子量
293.366
密度
1.1±0.1 g/cm3
沸点
469.7±55.0 °C at 760 mmHg
分子式
C17H19N5
熔点
81-82°C
闪点
237.9±31.5 °C
2、Anastrozole物理化学性质：
1、 摩尔折射率：90.01
2、 摩尔体积（cm3/mol）：270.2
3、 等张比容（90.2K）：688.7
4、 表面张力（dyne/cm）：42.1
5、 极化率（10-24cm3）：35.68
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积78.3
7.重原子数量:22
8.表面电荷:0
9.复杂度:456
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
3、Anastrozole技术资料：
体外研究
阿那曲唑是一种比较简单的非手性苄基三唑衍生物，可抑制人胎盘芳香化酶，IC50为15 nM。在同一试验中，它的效力是氨基乙酰亚胺（AG）的200倍，效力是4-OHA的两倍，三分之一是有效的Fadrozole [1]。
体内研究
在第4天，在有或没有各种剂量的阿那曲唑口服的情况下，每天给8只未成熟（22日龄）雌性大鼠的雄烯雄酮（AD）（30mg / kg）在花生油sc中给予3天，子宫被解剖，印迹和称重。在该周期的第2天或第3天给予0.1mg / kg阿那曲唑的口服剂量完全阻断排卵。在相同的每日剂量（0.1mg / kg）下，阿那曲唑完全消除了未成熟大鼠中外源性AD的子宫营养活性。在雄性尾壳猴中，每天两次口服0.1 mg / kg及以上的阿那曲唑可使循环雌二醇浓度降低50-60％[1]。
激酶实验
使用人胎盘微粒体和Thompson和Siiteri以睾酮（0.5μM）作为底物的方法测量芳香酶抑制。通过使用来自豚鼠，狗和牛肾上腺的新鲜制备的线粒体测量[1,2,6,7-3H] - 烯 - 脱氧 - 皮质醇向皮质醇的转化来确定11-羟化酶抑制。将反应产物萃取到氯仿中并通过薄层色谱法分离[1]。
4、Anastrozole同类产品列表：
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12270
WAY 200070
440122-66-7
10mg
≥98%
MED12257
PPT
263717-53-9
MED12157
Tanaproget
304853-42-7
2mg
MED12179
Formestane
566-48-3
500mg
MED12281
Methylpiperidino pyrazole
289726-02-9
5mg
MED12139
Dutasteride
164656-23-9
10mM (in 1mL DMSO)
MED12153
Leuprolide Acetate
74381-53-6
MED12287
Dihydrodaidzein
17238-05-0
25mg
MED12293
Ormeloxifene
31477-60-8
MED12288
Quinestrol
152-43-2
1g
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MedBio客服5
MedBio客服6
400-186-1816
