Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Losartan potassium物理参数:
常用名
氯沙坦钾
英文名
Losartan potassium
CAS号
124750-99-8
分子量
461.001
密度
0.986 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点
134 °C(lit.)
分子式
C22H22ClKN6O
熔点
−69 °C(lit.)
闪点
76 °F
2、Losartan potassium物理化学性质:
1、摩尔折射率:无可用的
2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的
3、等张比容(90.2K):无可用的
4、表面张力(dyne/cm):无可用的
5、介电常数:无可用的
6、极化率(10-24cm3):无可用的
7、单一同位素质量:460.118069 Da
8、标称质量:460 Da
9、平均质量:461.001 Da
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):
2、 氢键供体数量:1
3、 氢键受体数量:6
4、 可旋转化学键数量:8
5、 互变异构体数量:2
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):77.7
7、 重原子数量:31
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:526
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:2
3、Losartan potassium技术资料:
体外研究
氯沙坦与血管紧张素II与AT1受体的结合竞争。抑制50%血管紧张素II结合的浓度(IC50)为20 nM [1]。氯沙坦(40μM)影响ISC,但阻止ANGII对ISC的影响[2]。氯沙坦显着降低Ang II介导的子宫内膜癌细胞的增殖。与单独使用每种药物相比,氯沙坦和抗miR-155的组合具有显着更高的抗增殖作用[3]。
体内研究
与安慰剂治疗的Fbn1C1039G / +动物相比,氯沙坦(0.6g / L,po)处理的Fbn1C1039G / +小鼠显示远端空气口径减少。滴定氯沙坦和普萘洛尔的剂量以达到相当的血液动力学效果。对pSmad2核染色的分析显示氯沙坦拮抗Fbn1C1039G / +小鼠的主动脉壁中的TGF-β信号传导。氯沙坦可以改善肺部的疾病表现,这一事件与改善血液动力学无关[4]。氯沙坦(10 mg / kg,动脉内注射)使血液中的血管紧张素水平增加4到6倍。氯沙坦(10 mg / kg,ip)使血浆肾素水平增加100倍;血浆血管紧张素原水平降低至对照的24%;和血浆醛固酮水平没有变化[5]。
4、Losartan potassium同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12172
Progesterone
57-83-0
10mM (in 1mL DMSO)
≥98%
MED12241
nor-Binaltorphimine dihydrochloride
113158-34-2
10mg
MED12178
Aminoglutethimide
125-84-8
50mg
MED12131
GnRH Associated Peptide (1-13), human
100111-07-7
MED12290
8-Prenylnaringenin
53846-50-7
25mg
MED12183
Ethisterone
434-03-7
100mg
MED12199
Drospirenone
67392-87-4
MED12243
(±)-U-50488 hydrochloride
67197-96-0
MED12277
Cyclofenil
2624-43-3
MED12288
Quinestrol
152-43-2
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