Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Isoprenaline hydrochloride物理参数:
常用名
盐酸异丙肾上腺素
英文名
Isoprenaline hydrochloride
CAS号
51-30-9
分子量
247.719
密度
1.324 g/cm3
沸点
417.5ºC at 760 mmHg
分子式
C11H18ClNO3
熔点
165-175 °C (dec.)(lit.)
闪点
179.7ºC
2、Isoprenaline hydrochloride物理化学性质:
本品应密封于阴凉避光处保存。
1、 摩尔折射率:58.55
2、 摩尔体积(cm3/mol):176.0
3、 等张比容(90.2K):473.9
4、 表面张力(dyne/cm):52.5
5、 极化率(10-24cm3):52.5
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:5
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:10
6.拓扑分子极性表面积72.7
7.重原子数量:16
8.表面电荷:0
9.复杂度:187
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
3、Isoprenaline hydrochloride技术资料:
体外研究
异丙肾上腺素(300 nM,3 min)在完整大鼠脂肪细胞中增加颗粒cGMP-和西洛他敏抑制的低Km cAMP磷酸二酯酶(cAMP-PDE)活性约100%[1]。异丙肾上腺素抑制大鼠脂肪细胞中胰岛素刺激的葡萄糖转运活性。在没有腺苷的情况下,异丙肾上腺素促进胰岛素刺激的细胞表面GLUT4的可及性的时间依赖性(t1 / 2约2分钟)降低> 50%,这与观察到的转运活性抑制直接相关[2]。 。异丙肾上腺素(5 nM和10 mM)增加环磷酸腺苷水平,这种作用可被西洛他胺(10 mM),环丙沙坦,环AMP特异性PDE(PDE 4)抑制剂(10 mM)和环GMP升高剂( 50 nM ANF或30 nM SNP加100 nM DMPPO)[3]。异丙肾上腺素使Giα-2基因的转录活性增加至对照值的140%,而Gsα的基因特异性杂交保持不变[4]。异丙肾上腺素(20nM)增加总iK的幅度并在iK的激活曲线中引起约10mV的负偏移,在不存在和存在300nM尼索地平的情况下阻断L型Ca2 +电流。在兔离体起搏细胞中,异丙肾上腺素(20 nM)使窦房结起搏细胞的自发起搏器率增加16%[5]。
4、Isoprenaline hydrochloride同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12593
Salbutamol Sulfate
51022-70-9
500mg
≥98%
MED13101
N-Formyl-Met-Leu-Phe
59880-97-6
10mg
MED12578
Acebutolol HCl
34381-68-5
10mM (in 1mL DMSO)
MED13373
4-Quinolone-3-Carboxamide CB2 Ligand
1314230-69-7
MED13257
CYM 5442 hydrochloride
1094042-01-9
MED13138
SR 142948
184162-64-9
MED12920
ML 221
877636-42-5
MED13083
CGS 15943
104615-18-1
50mg
MED13135
(±)-Cloprostenol sodium salt
55028-72-3
MED13224
SB 399885 hydrochloride
402713-81-9
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