ARCA Cy3 EGFP mRNA (5-moUTP)

ARCA Cy3 EGFP mRNA (5-moUTP)基本资料：

具备更好性能的5-moUTP修饰mRNA，带有Cy3标记，抑制RNA介导的先天免疫激活，具有稳定高效的表达效率，可进行定位以及实验对照，ARCA Cy3 EGFP mRNA (5-moUTP) 可用于分析mRNA的递送和翻译效率。将ARCA Cy3 EGFP mRNA (5-moUTP)转染到细胞后，细胞可表达EGFP（增强型绿色荧光蛋白）。EGFP蛋白是一种常见的报告分子，激发时会发出强烈且明亮的绿色荧光，其最大激发/发射光波长分别为488 nm /509 nm。

ARCA Cy3 EGFP mRNA (5-moUTP) 可用于分析mRNA的递送和翻译效率。将ARCA Cy3 EGFP mRNA (5-moUTP)转染到细胞后，细胞可表达EGFP（增强型绿色荧光蛋白）。EGFP蛋白是一种常见的报告分子，激发时会发出强烈且明亮的绿色荧光，其最大激发/发射光波长分别为488 nm /509 nm。该mRNA带有荧光染料Cyanine 3（简称Cy3）标记，用一定波长的光激发时可以直接可视化EGFP mRNA，Cy3的最大激发和发射波长分别为550 nm和570 nm。因此Cy3 EGFP mRNA是独立于翻译确定mRNA递送和定位的理想分子。

该产品已经是5’端加帽，3’端加poly(A)尾，以及经过5-moUTP和Cyanine 3-UTP修饰的mRNA。Cyanine 3-UTP与5-moUTP的添加比例是1:3。使用ARCA以共转录的方式对mRNA进行加帽，形成了Cap 0结构，增加了mRNA的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸5-moUTP的添加可以抑制RNA介导的先天免疫激活。Poly(A)尾的添加使mRNA更加稳定并提高mRNA的翻译起始效率。

mRNA转染的优点：
· 无需核吸收——蛋白直接在细胞质中表达
· 其蛋白质表达比DNA转染更快
· 以完全不依赖启动子的方式表达蛋白质
· 没有基因组整合的风险
· 非常适合转染生长缓慢或不分裂的细胞
· 蛋白表达与mRNA的量直接相关
· 瞬时转染：蛋白质的表达在有限的时间内持续，避免了与积累有关的毒性