Cap Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)

Cap Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)基本资料：

具有Cap 1结构的萤火虫荧光素酶mRNA，使用5-moUTP和Cy5-utp修饰，提供更高的转录效率并抑制RNA介导的先天免疫激活，Cap Cy5萤火虫荧光素酶mRNA（5-moUTP）一旦进入细胞后将表达萤火虫荧光素酶蛋白，它最初从萤火虫Photinus pyralis中提取。该酶ATP依赖性地催化D-荧光素氧化，在约562nm波长下产生化学发光。萤火虫荧光素酶是一种常用的生物发光报告基因，常用于基因调控和功能研究。它适用于mRNA运送，翻译效率，细胞活力和体内成像等实验。

Cap Cy5萤火虫荧光素酶mRNA（5-moUTP）一旦进入细胞后将表达萤火虫荧光素酶蛋白，它最初从萤火虫Photinus pyralis中提取。该酶ATP依赖性地催化D-荧光素氧化，在约560nm波长下产生化学发光。萤火虫荧光素酶是一种常用的生物发光报告基因，常用于基因调控和功能研究。它适用于mRNA运送，翻译效率，细胞活力和体内成像等实验。

Cap Cy5萤火虫荧光素酶mRNA（5-moUTP）以1mg / ml的浓度提供。它使用Cap Reagent AG（3'OMe）以共转录的方式加帽，以较高效率获得具有Cap 1结构的mRNA。相比于Cap 0结构（ARCA和mCap加帽），带有Cap 1结构的mRNA对于哺乳动物系统更适合，并且具有更高的转录效率。 Cap Reagent AG（3'OMe）获得仅以正确方向插入的能力，导致形成mRNA相较于使用Cap Reagent AG的mRNA具有两倍的翻译效率。添加5-moUTP（5-Methoxy-UTP）和poly（A）尾可抑制RNA介导的先天免疫激活，并在体外和体内增强mRNA的稳定性和寿命。 Poly（A）尾在提高翻译起始效率方面也起着重要作用。 Cy5是合成的红色荧光染料，其最大激发和发射波长分别为650nm和670nm。当转录时，Cy5-UTP和5-moUTP以1：3的比例使用。以该比例使用可以使mRNA易于可视化并且仍然可以在细胞培养物中翻译。一般，翻译效率和Cy5-UTP替代之间存在反相关。

 产品的所有修饰都旨在模拟完全加工成熟的mRNA。 Cap Cy5萤火虫荧光素酶mRNA（5-moUTP）是观察mRNA运送，定位，翻译和其他行为的理想产品。